Als mondiale trendsetter op het gebied van innovatie op het gebied van medische hulpmiddelen zal Medtec China 2025 op feestelijke wijze worden geopend Shanghai World Expo Exhibition & Convention Center van 24 tot 26 september . Ningbo Linstant Polymer Materials Co., Ltd. zal presenteren op Hal 2, stand 2F102 , samen met branchegenoten op het belangrijkste evenement van Azië voor het ontwerpen en produceren van medische apparatuur. Medtec is het belangrijkste evenement op het gebied van het ontwerp en de productie van medische hulpmiddelen, waarbij bijna 1.000 vooraanstaande mondiale leveranciers bijeenkomen en ruim 85.000 professionele bezoekers worden aangetrokken. De tentoonstelling richt zich op innovatie in de gehele keten van de medische hulpmiddelenindustrie , dat geavanceerde technologieën, geavanceerde materialen en hoogwaardige productieoplossingen biedt. Met meer dan een decennium aan expertise op het gebied van minimaal invasieve interventionele katheters, Ningbo Linstant heeft zichzelf consequent gepositioneerd als “een integraal onderdeel van de producten van onze klanten” , gespecialiseerd in het leveren van uitgebreide CDMO-oplossingen voor wereldwijde bedrijven in medische apparatuur. Sinds haar oprichting heeft Linstant zich consequent gericht op de OEM/CDMO-sector, waarbij ze voortdurend haar productiecapaciteit en technologische mogelijkheden heeft uitgebreid. We hebben een alomvattend systeem opgezet precisie-extrusie, composietverwerking, nabewerking en spuitgieten over het hele spectrum van medische toepassingen – van neuro-interventionele en cardiovasculaire interventies tot urologie en nog veel meer. Momenteel heeft Linstant een volledig geïntegreerd verticaal systeem . Van aangepaste aanpassing van grondstoffen tot precisieverwerkingstechnieken en de productie van eindproducten, we hebben een uitgebreide technologische keten gesmeed die het hele industriële ecosysteem omvat. Wij leveren oplossingen op maat om tegemoet te komen aan diverse eindgebruikerstoepassingen, terwijl een diepe zelfcontrole over materialen, processen en productie behouden blijft, waardoor een volledige ketendekking wordt bereikt. Dit innovatieve vermogen en synergetisch voordeel van verticale integratie vormen de basis van Linstants duurzame concurrentiekracht. Deze tentoonstelling dient niet alleen als een showcase van Linstants technologische bekwaamheid, maar ook als een cruciale kans om verbinding te maken met mondiale hulpbronnen en de industriële samenwerking te verdiepen via een eersteklas platform. Linstant zal samen met industriële partners technologische doorbraken en toepassingsmogelijkheden onderzoeken op het gebied van minimaal invasieve interventies, waardoor de Chinese industrie voor medische hulpmiddelen naar segmenten van de mondiale toeleveringsketen met hogere toegevoegde waarde wordt gestuwd.

In de moderne interventionele medische technologie zijn precisie en veiligheid cruciaal voor succes. Wanneer artsen delicate medische hulpmiddelen diep in de bloedvaten van het lichaam moeten aanbrengen, speelt een ogenschijnlijk eenvoudig hulpmiddel een cruciale rol: de geleidekatheter. Dit gespecialiseerde medische apparaat fungeert als een ‘speciaal kanaal’ en biedt een stabiel en veilig traject voor complexe operaties. Een geleidekatheter is een hol, buisvormig medisch hulpmiddel met een zekere mate van stijfheid en flexibiliteit, dat voornamelijk wordt gebruikt bij interventionele procedures. Het is meestal gemaakt van een polymeermateriaal met een metalen vlechtwerk voor ondersteuning en koppelcontrole. De primaire functie ervan is het creëren van een veilige en stabiele doorgang voor andere interventionele instrumenten, zodat deze de laesie soepel kunnen bereiken. Werkingsprincipe en toepassingen Geleidekatheters komen het lichaam binnen via bloedvaten. Hun ontwerp combineert flexibiliteit en stijfheid om zich aan te passen aan de kronkeligheid van bloedvaten. Dankzij hun regelbare koppel kunnen artsen de richting van de katheter nauwkeurig regelen door externe rotatie, terwijl hun sterke ondersteuning andere instrumenten helpt wrijving en weerstand in de bloedvaten te overwinnen. Geleidekatheters zijn een veelgebruikt en essentieel hulpmiddel op verschillende gebieden, waaronder cardiologie, neurologie en perifere vasculaire geneeskunde. Belangrijkste functies van geleidekatheters Geleidekatheters doen meer dan alleen toegang tot stand brengen; ze voeren ook verschillende belangrijke taken uit tijdens de operatie: Toegang verlenen: Geleidingskatheters strekken zich uit van de prikplaats (zoals de femorale of radiale slagader) naar het doelvat, waardoor een stabiele "snelweg" ontstaat die de voerdraad en de katheter beschermt tegen schade tijdens de passage. Ondersteuning bieden: Binnen een bloedvat, vooral bij smalle of kronkelige laesies, ondervinden instrumenten aanzienlijke weerstand. Een geleidekatheter fungeert als een ‘steunpunt’ en biedt tegenkracht voor instrumenten zoals voerdraden en ballonnen. Verbetering van de richtingscontrole: Door de geleidekatheter te draaien, kan de arts de richting van de punt nauwkeuriger aanpassen, wat cruciaal is voor het selectief bereiken van specifieke vertakte bloedvaten. Contrastmiddel leveren: Geleidekatheters kunnen ook worden gebruikt om snel en efficiënt contrastmiddel toe te dienen, waardoor de arts vasculaire laesies duidelijk zichtbaar kan maken onder röntgenfoto's. Leid toepassingsscenario's voor katheters Geleidekatheters worden veel gebruikt, vooral op de volgende gebieden: Cardiovasculaire interventie: Tijdens PCI gebruiken artsen geleidekatheters om stents nauwkeurig in vernauwde of afgesloten kransslagaders te plaatsen om de bloedstroom te herstellen. Neurointerventie: Bij behandelingen van cerebrovasculaire aandoeningen, zoals intracraniale aneurysma's of acute ischemische beroerte, vergemakkelijken geleidekatheters de toegang tot de microkatheter voor embolisatie of verwijdering van stolsels. Perifere vasculaire interventie: Bij occlusie van de arterie in de onderste ledematen of stenose van de nierarterie bieden geleidekatheters betrouwbare toegang, waardoor angioplastiek of stentplaatsing mogelijk is. Veiligheid en gebruiksrisico's Geleidekatheters zijn over het algemeen veilig in gebruik, maar omdat het een invasieve procedure betreft, zijn er risico's zoals bloedingen op de prikplaats, infectie of vaatletsel. Deze risico's kunnen doorgaans effectief worden beheerd door ervaren artsen en een toegewijd team. Preoperatieve evaluatie en intraoperatieve monitoring zijn van cruciaal belang om de veiligheid te garanderen. Het verschil tussen geleidekatheters en standaardkatheters Hoewel beide katheters zijn, verschillen hun toepassingen en ontwerpen. Standaardkatheters worden voornamelijk gebruikt voor diagnose of vloeistoftoediening, en hebben dunnere wanden en minder ondersteuning. Geleidekatheters daarentegen bieden in de eerste plaats een stabiele, gecontroleerde route voor andere interventionele hulpmiddelen en bieden extra ondersteuning, die standaardkatheters missen. Door een stabiel kanaal en ondersteuning te bieden, verbeteren geleidekatheters het succespercentage en de veiligheid van interventionele procedures aanzienlijk. Met de vooruitgang in de materiaalwetenschap en productieprocessen zullen toekomstige geleidekatheters flexibeler, meer ondersteunend en mogelijk geïntegreerd zijn met meer functies, waardoor patiënten preciezere en minimaal invasieve behandelingsopties worden geboden.

Simpel gezegd is een endoscoop een lang, dun, buisvormig medisch apparaat uitgerust met een lichtbron en een miniatuurcamera. Het stelt artsen in staat het lichaam binnen te komen via natuurlijke openingen (zoals de slokdarm, maag en darmen) of via een kleine incisie om direct de interne toestand van organen en weefsels te observeren. Het bestaat uit drie hoofdcomponenten: Lichtgeleider: Zorgt voor verlichting en verlicht de binnenkant van de lichaamsholte. Beeldoverdrachtsysteem: Verzendt realtime beelden van het lichaam naar een extern scherm. Bedieningskanaal: Hiermee kunnen artsen micro-instrumenten zoals biopsietangen en elektrocauterisatie inbrengen om procedures uit te voeren zoals biopsie, hemostase of verwijdering van laesies. Soorten endoscopen: van bedraad tot draadloos Endoscopen kunnen worden onderverdeeld in verschillende typen op basis van hun doel en de plaats van binnenkomst. De meest voorkomende zijn gastroscopen en colonoscopen, die worden gebruikt voor het spijsverteringsstelsel. Gastroscopen: Ze worden voornamelijk gebruikt om de slokdarm, maag en twaalfvingerige darm te onderzoeken en zijn belangrijk voor het diagnosticeren van gastritis, zweren, poliepen en maagkanker in een vroeg stadium. Colonoscopen: Wordt gebruikt om de dikke en dunne darm te onderzoeken. Colonoscopie is een belangrijke methode voor het opsporen en verwijderen van darmpoliepen en het voorkomen van colorectale kanker. Daarnaast zijn er verschillende gespecialiseerde soorten endoscopen, zoals: Draadloze capsule-endoscopen: Patiënten slikken eenvoudigweg een endoscoop ter grootte van een capsule in, die beelden van de binnenkant van de dunne darm vastlegt met een snelheid van enkele frames per seconde en deze beelden draadloos verzendt naar een ontvanger buiten het lichaam. Deze niet-invasieve en pijnloze methode is bijzonder geschikt voor het onderzoeken van dunnedarmziekten. Wat zijn de belangrijkste voorwaarden voor endoscopie? Endoscopie wordt niet alleen gebruikt voor diagnose, maar is ook een belangrijk hulpmiddel voor het screenen en monitoren van vele ziekten. Diagnose van gastro-intestinale symptomen: Wanneer onverklaarbare buikpijn, slikproblemen, zure reflux, misselijkheid, braken of gastro-intestinale bloedingen optreden, kan endoscopie artsen helpen de oorzaak te achterhalen. Poliep- en tumorscreening: Endoscopie is een belangrijke methode voor screening op maagdarmkanker in een vroeg stadium. Tijdens het onderzoek kunnen artsen precancereuze laesies (zoals poliepen) detecteren en verwijderen, waardoor de progressie van de ziekte wordt voorkomen. Monitoring van laesies: Voor gediagnosticeerde aandoeningen, zoals colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn, voeren artsen regelmatig endoscopische onderzoeken uit om de ziekteprogressie en de effectiviteit van de behandeling te beoordelen. Geavanceerde toepassingen van endoscopie: van diagnose tot behandeling De rol van endoscopie beperkt zich niet tot observatie; in veel gevallen kan het ook als behandeling dienen. Endoscopische echografie (EUS): Door endoscopie en ultrasone technologie te combineren, kan het diepere weefselbeeldvorming opleveren, vaak gebruikt om de invasiediepte van gastro-intestinale tumoren en omliggende lymfeklieren te beoordelen. Endoscopische retrograde cholangiopancreatografie (ERCP): Gebruikt voor de diagnose en behandeling van gal- en pancreasziekten, zoals galstenen, stricturen of tumoren. Met ERCP kunnen artsen stenen verwijderen, stents plaatsen of biopsieën uitvoeren. Minimaal invasieve endoscopische behandelingen: Veel aandoeningen waarvoor ooit een open operatie nodig was, kunnen nu endoscopisch worden uitgevoerd, zoals: Gastro-intestinale hemostase: Elektrocoagulatie of sprayen van hemostatische medicijnen om bloedende laesies te behandelen. Polypectomie: Verwijdert poliepen van het spijsverteringskanaal direct om te voorkomen dat ze kanker worden. Chirurgische dissectie in een vroeg stadium (ESD): Bij kanker van het spijsverteringskanaal in een vroeg stadium kunnen artsen de laesie volledig ontleden door middel van endoscopie, waardoor een radicale genezing wordt bereikt met minimaal trauma en snel herstel. De ontwikkeling van endoscopie heeft de moderne geneeskunde enorm vooruit geholpen. Het stelt artsen in staat om met relatief minimale invasiviteit een uitgebreid inzicht te krijgen in de interne structuur van het menselijk lichaam, waardoor een nauwkeurige behandeling mogelijk is. Met de voortdurende technologische vooruitgang zullen toekomstige endoscopen nog kleiner en intelligenter worden, waarbij mogelijk AI-ondersteunde diagnoses kunnen worden geïntegreerd om de vroege detectie en behandeling van ziekten verder te ondersteunen. Over Ningbo LINSTANT Polymer Materials Co., Ltd. Ningbo LINSTANT Polymer Materials Co., Ltd. werd opgericht in 2014 en is sindsdien uitgegroeid tot een hightech onderneming op nationaal niveau met meer dan 500 professionele medewerkers. Het bedrijf streeft ernaar de rol van een traditionele leverancier van componenten te overstijgen en ernaar te streven een integraal onderdeel van de producten van zijn klanten te worden. Van nauwkeurige afstemming tijdens de gezamenlijke ontwerpfase tot betrouwbaarheidsgarantie tijdens de productie: LINSTANT integreert diep in de kernwaardeketen van de producten van haar klanten, waardoor kathetertechnologie wordt omgezet in een belangrijk concurrentievoordeel voor hun producten. Door voortdurende technologische innovatie en strenge kwaliteitscontrole zijn we in staat bedrijven in medische hulpmiddelen te voorzien van veiligere, nauwkeurigere en technologisch geavanceerdere op maat gemaakte kathetersysteemoplossingen.

Op medisch gebied zijn de eisen aan kabels en leidingen extreem streng. Ze moeten niet alleen uitstekende elektrische isolatie en fysieke bescherming bieden, maar ook voldoen aan speciale eisen zoals biocompatibiliteit, sterilisatiebestendigheid bij hoge temperaturen en nauwkeurige montage. Medische krimpkousen spelen vanwege hun unieke eigenschappen een cruciale rol bij de productie van medische hulpmiddelen. Hieronder wordt het juiste gebruik van krimpkousen beschreven, zodat u optimale resultaten kunt bereiken bij medische toepassingen. Belangrijkste soorten krimpkousen Er zijn veel soorten krimpkousen, die kunnen worden gecategoriseerd op materiaal, krimpverhouding en toepassing. Veel voorkomende zijn onder meer: Polyolefine krimpkous De meest gebruikte en biedt uitstekende isolatie, chemische weerstand en mechanische bescherming. Krimpkousen van fluorpolymeer (zoals PTFE en PVDF) Bestand tegen hoge temperaturen en chemicaliën, lage wrijvingscoëfficiënt, geschikt voor medische precisieapparatuur. Dubbelwandige krimpkous (met lijm) Bevat een binnenlaag van smeltlijm. Bij verhitting en krimp vult de lijm gaten, waardoor een waterdichte en vochtbestendige afdichting ontstaat. Siliconenrubber krimpkous Zacht en flexibel, met uitstekende biocompatibiliteit, geschikt voor apparaten die moeten worden gebogen of uitgezet. Wat is krimpkous? Krimpkous is een buisvormig materiaal dat krimpt bij verhitting. Veel voorkomende materialen zijn onder meer polyolefinen, fluorpolymeren en siliconenrubber. Tijdens het productieproces ondergaat het materiaal verknoping door straling, uitzetting door warmte en afkoeling om de vorm te bepalen, waardoor het bij kamertemperatuur in geëxpandeerde toestand blijft. Wanneer de slang opnieuw wordt verwarmd, krimpt hij terug naar zijn oorspronkelijke grootte, waardoor het object er strak in wordt gewikkeld. In medische apparaten worden krimpkousen vaak gebruikt voor: Elektrische isolatie en bescherming: Coating van draden en connectoren om kortsluiting en mechanische schade te voorkomen. Biocompatibele coating: Het wordt gebruikt op apparaten zoals katheters en voerdraden en biedt een gladde, niet-giftige beschermlaag om wrijving te verminderen. Mechanische bescherming: Beschermt kwetsbare componenten zoals optische vezels en sensoren tegen buigen, schuren en chemische corrosie. Kleuridentificatie: Er worden verschillende kleuren gebruikt om de functie van kabels of slangen te onderscheiden. Voorbereiden voor gebruik Selecteer de juiste maat: Vóór het krimpen moet de binnendiameter 20%–50% groter zijn dan de maximale buitendiameter van het te bedekken object. Na het krimpen moet het iets kleiner zijn dan of gelijk zijn aan de buitendiameter om een ​​goede pasvorm te garanderen. Schoon oppervlak: Zorg ervoor dat het oppervlak schoon, droog en olie- en stofvrij is, vooral bij krimpkousen met lijm, om een ​​goede pasvorm na het krimpen te garanderen. Glad snijden: Gebruik een schaar of een mes om de gewenste lengte af te snijden. De snede moet recht en braamvrij zijn. Juiste verwarmingsmethode Gelijkmatige verwarming: Pas de temperatuur van het heteluchtpistool aan tot een geschikt bereik. Begin aan het ene uiteinde en beweeg langzaam, waarbij u gelijkmatig verwarmt om oververhitting te voorkomen. Observeer veranderingen: Tijdens het verwarmen zal de slang geleidelijk krimpen en zich aan het oppervlak hechten, wat resulteert in een glad, kreukvrij oppervlak. Bij krimpkousen met lijm kan een kleine hoeveelheid lijm uit het uiteinde overlopen. Koelen en instellen: Laat de slang na het verwarmen op natuurlijke wijze afkoelen tot kamertemperatuur. Vermijd gedurende deze tijd het aanraken of verplaatsen van de slang. Voorzorgsmaatregelen voor medische toepassingen Materiële naleving: Selecteer materialen die voldoen aan de ISO 10993-normen voor biocompatibiliteit, zoals polyolefinen van medische kwaliteit, fluorpolymeren of siliconenrubber. Schone werking: Het wordt aanbevolen om in een cleanroom of gecontroleerde omgeving te werken om stof- en microbiële besmetting te voorkomen. Sterilisatiecompatibiliteit: Zorg ervoor dat de krimpkous bestand is tegen stoomsterilisatie bij hoge temperaturen, sterilisatie met ethyleenoxide of sterilisatie met gammastraling zonder de prestaties te beïnvloeden.

A Micro-katheter is een zeer kleine, versterkte katheter, doorgaans met een buitendiameter tussen 0,70 en 1,30 mm. Hoewel er geen strikte maatdefinitie bestaat, worden kleine katheters met een diameter tussen 0,70 en 1,30 mm vaak microkatheters genoemd. Het zijn delicate medische hulpmiddelen die worden gebruikt bij minimaal invasieve interventionele procedures en die veel worden gebruikt bij perifere, coronaire en neurovasculaire interventies. Microkatheters bieden uitstekende flexibiliteit, manoeuvreerbaarheid en biocompatibiliteit en voldoen effectief aan de eisen van klinische procedures. Hun structuur bestaat uit een binnenste katheterlaag, een tussenliggende versterkingslaag en een buitenlaag. Hun materiaaleigenschappen, waaronder biocompatibiliteit, flexibiliteit en duwbaarheid, zorgen voor stabiliteit en manoeuvreerbaarheid binnen het schip. Microkatheters kunnen worden gebruikt voor ondersteuning/uitwisseling van voerdraden, het passeren van laesies en het plaatsen van embolische middelen en stents. Ze hebben een breed scala aan klinische toepassingen, waaronder coronaire interventie, neuro-interventie en tumorinterventie. Microkatheters zijn kleine, versterkte katheters, doorgaans met een buitendiameter van minder dan 1 mm. Ze worden vaak gebruikt bij minimaal invasieve procedures waarbij complexe vasculaire structuren betrokken zijn, waardoor toegang tot kleine bloedvaten en holtes, zoals neurovasculaire systemen, mogelijk wordt gemaakt voor een nauwkeurige behandeling. Wat zijn de voordelen van deze microkatheter? Microkatheters bieden verschillende voordelen, waaronder de volgende: Nauwkeurig ontwerp: Microkatheters hebben een zeer verfijnd ontwerp waardoor ze zich kunnen aanpassen aan smalle bloedvaten of complexe chirurgische omgevingen. Zacht en flexibel: Microkatheters zijn gemaakt van zacht plastic materiaal dat uitstekende flexibiliteit en elasticiteit biedt, waardoor schade aan bloedvaten of weefsel tot een minimum wordt beperkt. Hoogwaardige materialen: microkatheters zijn gemaakt van hoogwaardige materialen met uitstekende biocompatibiliteit en duurzaamheid. Nauwkeurige manipulatie: Microkatheters maken nauwkeurige manipulatie mogelijk, waardoor het slagingspercentage van een operatie of behandeling wordt verbeterd. Minimaal invasief: microkatheters blinken uit in procedures die minimale weefselverstoring vereisen, waardoor het ongemak voor de patiënt en de hersteltijd worden verminderd. Precisie: Hun kleine formaat maakt nauwkeurige plaatsing en toediening van therapeutische middelen mogelijk, zoals embolische materialen of contrastmiddelen. Veelzijdigheid: Microkatheters worden toegepast in medische specialismen zoals neurologie, interventionele radiologie en cardiologie. Verbeterde beeldvorming: Sommige microkatheters bevatten geavanceerde beeldvormingstechnologie voor real-time visualisatie tijdens procedures. Hoge precisie: microkatheters bieden hoge precisie en voldoen aan de eisen van klinische procedures. Aanpasbare hardheid: Microkatheters kunnen worden aangepast aan verschillende hardheidsniveaus, waardoor ze zowel duwbaar als flexibel zijn, waardoor ze door smalle en gebogen lumens kunnen gaan. Aanpasbare diameter: Microkatheters kunnen worden aangepast aan verschillende diameters om variaties in de diameter van bloedvaten en andere lumens op te vangen. Ronde kop: De ronde kop vermindert schade aan de bloedvatwanden en andere weefsels tijdens de operatie. Deze voordelen maken microkatheters breed toepasbaar en klinisch waardevol op medisch gebied.

Medische polyimideslangen (PI-buis) is een hoogwaardig materiaal met brede toepassingsmogelijkheden op medisch gebied vanwege zijn unieke fysische en chemische eigenschappen. Het beschikt over een hoge taaiheid, hoge temperatuurbestendigheid, slijtvastheid, oxidatieweerstand en stralingsweerstand, waardoor het geschikt is voor een breed scala aan medische apparaten en instrumenten. De uitstekende elektrische isolatie-eigenschappen, koppeloverdrachtsmogelijkheden, hoge temperatuurbestendigheid, ultraglad oppervlak en transparantie, flexibiliteit en knikweerstand van PI-buizen, evenals uitstekende duw- en trekeigenschappen, maken het tot een belangrijk onderdeel van hightechproducten. De belangrijkste prestatiekenmerken van medische polyimideslangen ( PI-slang ) erbij betrekken: Uitstekende weerstand tegen hoge temperaturen: Polyimidebuizen kunnen stabiel blijven bij extreem hoge temperaturen, met bedrijfstemperaturen op de lange termijn variërend van -200 tot 300 °C, en sommige materialen kunnen hun prestaties boven 400 °C handhaven. Goede elektrische isolatie-eigenschappen: PI-buizen hebben uitstekende elektrische isolatie-eigenschappen, met een diëlektrische constante van ongeveer 3,4 en een diëlektrische sterkte van minimaal 120 kV/mm. Bovendien kan de diëlektrische sterkte 4000 V/.001" bereiken, waardoor het geschikt is voor medische apparaten die een hoge isolatie vereisen. Hoge mechanische sterkte en taaiheid: PI-slangen hebben een hoge treksterkte (minimaal 20.000 PSI) en uitstekende weerstand tegen vermoeidheid, waardoor ze geschikt zijn voor medische hulpmiddelen die hoge druk en spanning moeten kunnen weerstaan. Ultraglad oppervlak: Het gladde binnenoppervlak van PI-slang is minder gevoelig voor hechting, waardoor deze geschikt is voor vloeistoftransport en verstopping wordt voorkomen. Biocompatibiliteit: PI-slangen hebben een uitstekende biocompatibiliteit en voldoen aan ISO 10993 en USP. De biocompatibiliteitseisen van klasse VI maken het geschikt voor medische hulpmiddelen die in direct contact komen met het menselijk lichaam. Chemische weerstand: PI-buizen vertonen een uitstekende corrosieweerstand tegen een breed scala aan chemicaliën en zijn geschikt voor desinfectiemiddelen en chemicaliën die vaak in medische omgevingen worden gebruikt. Lage wrijving: De lage wrijvingscoëfficiënt van PI-buizen helpt de weerstand tijdens bedrijf te verminderen, waardoor de flexibiliteit van het apparaat en de operationele efficiëntie worden verbeterd. Lichtgewicht en flexibel: PI-slangen zijn lichtgewicht, flexibel en knikbestendig, waardoor ze geschikt zijn voor medische apparaten die een hoge flexibiliteit vereisen. Verwerkbaarheid: PI-slangen zijn eenvoudig te snijden, buigen en aansluiten, waardoor de productie en installatie van medische apparaten wordt vergemakkelijkt. Stralingsweerstand: PI-buizen vertonen een uitstekende stralingsweerstand en zijn geschikt voor toepassingen die een hoge stralingsweerstand vereisen. Medische toepassingen. Wat betekent biocompatibiliteit van PI-slangen? Hoe wordt biocompatibiliteit bereikt? De biocompatibiliteit van PI-slangen verwijst naar het vermogen ervan om een ​​passende en veilige reactie van de gastheer op te wekken wanneer deze in contact komt met menselijk weefsel of lichaamsvloeistoffen. Concreet betekent dit dat het PI-materiaal geen nadelige reacties veroorzaakt zoals toxiciteit, irritatie, ontsteking, allergie, coagulatie of hemolyse in medische toepassingen, terwijl het ook goed interageert met biologische systemen, waardoor het langdurig gebruik ervan in medische apparaten wordt ondersteund. Bij de beoordeling van de biocompatibiliteit zijn meerdere aspecten betrokken, waaronder in vitro- en in vivo-testen. In vitro testen omvatten doorgaans testen op cytotoxiciteit, testen op bloedcompatibiliteit (zoals anticoagulantia en antihemolytische eigenschappen) en testen van de immuunrespons. Studies van dit onderzoek tonen bijvoorbeeld aan dat PI geen cytotoxische effecten heeft op fibroblasten van muizen, menselijke retinale pigmentepitheelcellen en microvasculaire endotheelcellen van de menselijke hersenen. Bovendien vertonen PI-materialen een uitstekende bloedcompatibiliteit, wat betekent dat ze geen hemolyse of coagulatie veroorzaken. In vivo experimenten valideren verder de biologische reacties van PI-materialen in leefomgevingen. Sommige commerciële PI-materialen hebben bijvoorbeeld in vivo onderzoeken ondergaan om hun compatibiliteit met levende organismen te bevestigen. Deze onderzoeken omvatten doorgaans testen op acute systemische toxiciteit, irritatie, pyrogeniteit, sensibilisatie, reactie van het immuunsysteem en langdurige implantatie. Biocompatibiliteit hangt niet alleen af ​​van de chemische eigenschappen van het materiaal zelf, maar ook van een verscheidenheid aan factoren, waaronder de fysische eigenschappen, verwerkingstechnieken, oppervlaktebehandeling en afbraakproducten in het lichaam. Invloed. Het vereenvoudigde synthese- en productieproces van poly(Iotaly Polymer)-materialen vermindert bijvoorbeeld het aantal uitloogbare bronnen, waardoor hun biocompatibiliteit wordt verbeterd. Bovendien zorgen hun chemische resistentie en tolerantie voor routinematige sterilisatie voor een wijdverbreide toepassing op medisch gebied. Biocompatibiliteitsbeoordelingen voldoen doorgaans aan de vereisten van de Internationale Organisatie voor Standaardisatie (ISO) 10993 en de nationale norm GB/T 16886. Deze normen bestrijken de gehele levenscyclus van materialen, van ontwerp tot marktgoedkeuring, en benadrukken de interactie tussen het materiaal en het biologische raamwerk. Bij het beoordelen van de biocompatibiliteit moet rekening worden gehouden met factoren zoals de vorm, grootte, oppervlakteruwheid van het materiaal, resterende giftige laagmoleculaire stoffen, verwerkingsverontreiniging en in vivo afbraakproducten.