Het voornaamste doel van de Ballonbuizen moet dienen als het kernonderdeel van de ballondilatatiekatheter (ook wel de ballon genoemd), die wordt gebruikt voor een verscheidenheid aan interventionele behandelingen op medisch gebied. Concreet speelt de Balloon Tubing een belangrijke rol bij de volgende aspecten: Angioplastie: De ballonslang wordt veel gebruikt bij angioplastiek, vooral bij percutane transluminale coronaire angioplastiek (PTCA). Door de ballon in de vernauwde bloedvaten of kransslagaders te brengen en vloeistof te injecteren om de ballon uit te zetten, worden de bloedvaten uitgezet en wordt de bloedstroom hersteld. Levering en uitbreiding van stents: Naast de traditionele vasculaire expansiefunctie wordt de Balloon Tubing ook gebruikt voor de plaatsing en expansie van medicijn-eluerende stents. Voordat de stent wordt geïmplanteerd, kan de ballon vooraf worden uitgezet, en nadat de stent is geïmplanteerd, kan de ballon ook worden gebruikt voor nauwkeurige vormgeving om de stabiliteit en effectiviteit van de stent te garanderen. Endoscopisch onderzoek en behandeling: Tijdens endoscopisch onderzoek kan de ballonslang worden gebruikt als hulpmiddel bij de diagnose en behandeling. Tijdens gastroscopie kan de arts bijvoorbeeld een ballon gebruiken om het smalle deel van de slokdarm uit te zetten om de laesie beter te kunnen observeren. Daarnaast kan de ballon ook worden gebruikt voor het verwijderen van vreemde voorwerpen of het uitvoeren van hemostaseoperaties. Medicijnafgifte: Ballonkatheters hebben ook belangrijke toepassingen in katheters voor medicijnafgifte. Het ballonoppervlak van deze katheter heeft microporiën, waardoor medicijnen kunnen worden vrijgegeven op de plaats van de ziekte, waardoor de hoeveelheid medicatie wordt verminderd en schade aan het normale lichaam wordt vermeden. Bloedvaten blokkeren: Blokkeringsballonkatheters zijn een speciaal medisch hulpmiddel dat voornamelijk wordt gebruikt voor de diagnose en behandeling van vaatziekten. De ballon wordt via de katheter in de laesie gebracht en het uitzetten en samentrekken van de ballon wordt gecontroleerd door opblazen en leeglopen om een ​​tijdelijke of permanente verstopping van de bloedvaten te bereiken. Andere interventionele behandelingen: Ballonkatheters worden ook veel gebruikt bij hartkatheterisatie, vasculaire interventionele behandeling, galdrainage en andere gebieden. Dankzij het ontwerp kan het flexibel in het bloedvat bewegen en uitzetten of samentrekken wanneer dat nodig is om het doel van de behandeling te bereiken. Wat zijn de voordelen van de mechanische eigenschappen van ballonkatheters? De mechanische eigenschappen van ballonkatheters hebben de volgende voordelen: Hoge treksterkte en elasticiteit: Het vermogen van ballonkatheters om interne druk te weerstaan, zich aan te passen aan de complexe structuur van bloedvaten en hun vorm te behouden tijdens het opblazen en leeglopen. Uitstekende barstdrukweerstand: Het ballonslangmateriaal is bestand tegen hoge interne druk zonder te scheuren, wat van cruciaal belang is voor procedures waarbij uitzetting nodig is om lichaamsobstructies samen te drukken of te verwijderen. Goede flexibiliteit en knikbestendigheid: Deze eigenschappen zorgen ervoor dat de ballon veilig en nauwkeurig in het vasculaire systeem wordt gepositioneerd, waardoor schade aan de vaatwand wordt vermeden, terwijl zijn vorm behouden blijft tijdens het opblazen en leeglopen. Hoge compliance en diametercontrole: Dankzij de flexibiliteit kan de ballon zich aanpassen aan veranderingen in de grootte van het bloedvat, terwijl de controle van de diameter ervoor zorgt dat de ballon niet overmatig uitzet na het opblazen, waardoor schade aan het bloedvat wordt vermeden. Vermoeidheidsweerstand en duurzaamheid: De ballonslang blijft stabiel tijdens herhaalde opblaas- en leegloopcycli, waardoor materiaaldegradatie of scheurvorming wordt vermeden, waardoor de veiligheid en effectiviteit van de procedure wordt gegarandeerd. Hoge maatnauwkeurigheid en concentriciteit: De minimale buitendiameter van de ballonslang kan 0,254 mm bereiken, de tolerantie voor de binnen- en buitendiameter bedraagt ​​±0,0127 mm en de concentriciteit bedraagt ​​meer dan 95%, wat de stabiliteit en betrouwbaarheid bij gebruik garandeert. Hoge barst- en vermoeiingssterkte: De Balloon Tubing heeft een extreem hoge weerstand tegen barstdruk en vermoeiingssterkte, waardoor deze lange tijd probleemloos kan werken in een hogedrukomgeving. Goede oppervlaktegladheid en transparantie: De Balloon Tubing heeft gladde binnen- en buitenoppervlakken en een hoge transparantie, wat wrijving helpt verminderen en observatie vergemakkelijkt. Bestand tegen hoge temperaturen: De ballonslang kan uitstekende mechanische eigenschappen behouden in een omgeving met hoge temperaturen en is geschikt voor een verscheidenheid aan medische apparaten. Meerlaags structuurontwerp: De ballonslang kan een dubbellaagse of drielaagse structuur aannemen om de drukweerstand en weerstand tegen vermoeidheid te verbeteren. Wat zijn de voordelen van de mechanische eigenschappen van de Balloon Tubing? Hoge treksterkte en elasticiteit: Het vermogen van de ballonslang om interne druk te weerstaan, zich aan te passen aan de complexe structuur van bloedvaten en zijn vorm te behouden tijdens het opblazen en leeglopen. Uitstekende barstdrukweerstand: Het ballonslangmateriaal is bestand tegen hoge interne druk zonder te scheuren, wat van cruciaal belang is voor procedures waarbij uitzetting nodig is om lichaamsobstructies samen te drukken of te verwijderen. Goede flexibiliteit en knikbestendigheid: Deze eigenschappen zorgen ervoor dat de ballon veilig en nauwkeurig in het vasculaire systeem wordt gepositioneerd, waardoor schade aan de vaatwand wordt vermeden, terwijl zijn vorm behouden blijft tijdens het opblazen en leeglopen. Hoge compliance en diametercontrole: Door de flexibiliteit kan de ballon zich aanpassen aan de grootteveranderingen van de bloedvaten, terwijl de diametercontrole ervoor zorgt dat de ballon na het opblazen niet overmatig uitzet, waardoor schade aan de bloedvaten wordt vermeden. Vermoeidheidsweerstand en duurzaamheid: De ballonslang blijft stabiel tijdens herhaalde opblaas- en leegloopcycli, waardoor materiaaldegradatie of scheurvorming wordt vermeden, waardoor de veiligheid en effectiviteit van de operatie wordt gegarandeerd. Hoge maatnauwkeurigheid en concentriciteit: De minimale buitendiameter van de ballonslang kan 0,254 mm bereiken, de tolerantie voor de binnen- en buitendiameter bedraagt ​​±0,0127 mm en de concentriciteit bedraagt ​​meer dan 95%, wat de stabiliteit en betrouwbaarheid bij gebruik garandeert. Hoge barststerkte en vermoeiingssterkte: De Balloon Tubing heeft een extreem hoge barstdrukweerstand en vermoeiingssterkte, waardoor deze lange tijd probleemloos kan functioneren in een hogedrukomgeving. Goede oppervlaktegladheid en transparantie: De Balloon Tubing heeft gladde binnen- en buitenoppervlakken en een hoge transparantie, wat helpt om wrijving te verminderen en observatie te vergemakkelijken. Bestand tegen hoge temperaturen: De ballonslang kan uitstekende mechanische eigenschappen behouden in een omgeving met hoge temperaturen en is geschikt voor een verscheidenheid aan medische apparaten. Meerlaags structuurontwerp: De ballonslang kan een dubbellaagse of drielaagse structuur aannemen om de drukweerstand en weerstand tegen vermoeidheid te verbeteren.

Radiopake TPU-slang zijn hoogwaardige componenten voor medische beeldvormingsapparatuur. Met hun unieke materiaaleigenschappen hebben ze aanzienlijke voordelen op het gebied van medische beeldvorming en kunnen ze de diagnostische nauwkeurigheid effectief verbeteren. TPU-materialen hebben uitstekende signaalconversiemogelijkheden en mechanische stabiliteit, kunnen röntgensignalen nauwkeurig vastleggen, beeldruis verminderen en duidelijkere en gedetailleerdere beelden opleveren. Bij onderzoeken zoals CT en DSA (digitale subtractie-angiografie) helpt beeldvorming met hoge resolutie kleine vasculaire laesies, vroege tumoren of subtiele botletsels aan te tonen, waardoor het risico op gemiste diagnoses wordt verminderd. TPU-buizen hebben een hoge röntgenabsorptie- en conversie-efficiëntie en kunnen een beeldkwaliteit verkrijgen die gelijkwaardig is aan traditionele hoge doses bij lagere stralingsdoses, waardoor de blootstelling aan straling voor patiënten en medisch personeel wordt verminderd. Dit is vooral belangrijk voor kinderen, zwangere vrouwen en patiënten die frequente vervolgonderzoeken nodig hebben (zoals tumorpatiënten), waardoor de potentiële gezondheidsrisico's als gevolg van langdurige accumulatie van straling worden verminderd. TPU-materialen hebben een lage dichtheid en zijn lichter dan metalen buizen, waardoor het gemakkelijker wordt om hun positie flexibel aan te passen in operatiekamers, ICU's of mobiele röntgenapparatuur. Het lichtgewicht ontwerp kan het totale gewicht van de apparatuur verminderen, de levensduur van de robotarm of beugel verlengen en de onderhoudsvereisten verminderen. TPU-materiaal heeft uitstekende slijtvastheid en anti-verouderingseigenschappen, is bestand tegen veelvuldig gebruik en vermindert uitvaltijd van apparatuur of vervangingskosten veroorzaakt door buisschade. Het kan nog steeds stabiele prestaties behouden in omgevingen met hoge temperaturen, vochtige of chemische desinfectie, geschikt voor medische omgevingen met hoge intensiteit. Hoe kunnen artsen de diagnostische nauwkeurigheid verbeteren? 1. Duidelijkere beelden, vermindering van verkeerde diagnoses/gemiste diagnoses Beeldvorming met hoog contrast: De hoge resolutie van TPU-buizen kan vasculaire stenose, kleine verkalkingshaarden, vroege tumoren, enz. duidelijk weergeven, waardoor artsen laesies kunnen vinden die bij traditionele beeldvorming mogelijk over het hoofd worden gezien. Verminder artefactinterferentie: De uniformiteit en stabiliteit van TPU-materialen kunnen beeldartefacten (zoals metaalartefacten) verminderen en de diagnostische betrouwbaarheid verbeteren, wat vooral belangrijk is in de orthopedie, cardiovasculaire interventies en andere gebieden. 2. Beeldvorming met lage dosis, geschikt voor fijne inspectie Dynamische beeldvormingsoptimalisatie: Bij DSA- of fluoroscopische geleide chirurgie kan de lage dosismodus langdurig continu worden opgenomen en kunnen artsen de dynamiek van de bloedstroom of de katheterpositie nauwkeuriger observeren, waardoor het succespercentage van de operatie wordt verbeterd. Verminder herhaalde scans: hoogwaardige beeldvorming verkrijgt in één keer voldoende diagnostische informatie, vermijdt herhaalde blootstelling als gevolg van beeldonscherpte en verbetert de inspectie-efficiëntie. 3. Pas je aan complexe klinische scenario's aan Ondersteuning bij interventionele chirurgie: Bij interventionele behandelingen zoals angiografie en tumorembolisatie zorgen het lichte gewicht en de hoge gevoeligheid van TPU-buizen voor realtime en nauwkeurige beeldvorming, waardoor artsen worden geholpen bij het uitvoeren van delicate operaties. Mobiele medische toepassingen: het lichtgewicht ontwerp maakt hem geschikt voor röntgenfoto's aan het bed, noodgevallen of medische veldscenario's, waardoor een snelle en hoogwaardige beeldvormende diagnose wordt gegarandeerd. 4. Stabiliteit op lange termijn om de betrouwbaarheid van de apparatuur te garanderen Verminder apparatuurstoringen: Duurzaamheid vermindert de onderhoudsfrequentie, zorgt voor een stabiele werking van beeldapparatuur op de lange termijn en vermijdt diagnostische vertragingen veroorzaakt door buisproblemen. Economisch en efficiënt: Dankzij de lange levensduur en lage onderhoudskosten kunnen medische instellingen zich meer concentreren op het verbeteren van diagnostische technologie in plaats van het regelmatig vervangen van verbruiksartikelen.

Het voornaamste doel van geleidekatheters is om toegang te bieden voor interventionele behandeling of chirurgie, en om andere instrumenten of apparaten naar specifieke locaties in het menselijk lichaam te leiden voor diagnose, behandeling of bemonstering. Concreet kunnen geleidekatheters worden gebruikt voor: 1. Cardiovasculair veld Op cardiovasculair gebied zijn geleidekatheters het belangrijkste instrumentarium voor coronaire interventies. Ze kunnen apparaten zoals stents en ballonnen naar de plaats van coronaire laesies leiden om angioplastiek of stentimplantatie te bewerkstelligen. Daarnaast worden geleidekatheters ook gebruikt voor hartkatheterisatie om artsen te helpen de hartfunctie te evalueren en de hemodynamiek te monitoren. 2. Neurologie In de neurologie worden geleidekatheters veel gebruikt bij cerebrovasculaire interventionele behandelingen, zoals embolisatie van cerebrale aneurysma's en interventionele behandeling van cerebrale vasculaire stenose. Dankzij het zachte materiaal en de goede manoeuvreerbaarheid kan het zich aanpassen aan de complexe anatomische structuur van de bloedvaten in de hersenen, waardoor de veiligheid en effectiviteit van de behandeling worden gegarandeerd. 3. Oncologie In de oncologie, geleidekatheters kan worden gebruikt voor interventionele behandeling van tumoren, zoals percutane punctiebiopsie, implantatie van radioactieve deeltjes en infusie van chemotherapiemedicijnen. De katheter wordt gebruikt om medicijnen of therapeutische apparaten nauwkeurig op de tumorplaats af te leveren, waardoor de doelgerichtheid en effectiviteit van de behandeling worden verbeterd. 4. Urinesysteem In het urinestelsel worden geleidekatheters gebruikt voor urografie, interventionele therapie voor de nierslagader, enz. Nierslagaderstents worden bijvoorbeeld via een katheter geïmplanteerd om nierarteriestenose te behandelen. 5. Spijsverteringsstelsel In het spijsverteringsstelsel kunnen geleidekatheters worden gebruikt voor gastro-intestinale endoscopie, interventionele therapie voor slokdarmkanker, enz. Dilatatietherapie voor slokdarmstenose wordt bijvoorbeeld uitgevoerd via een katheter, of een endoscoop wordt in het maag-darmkanaal geleid voor biopsie of behandeling. 6. Ademhalingssysteem In het ademhalingssysteem wordt geleidekatheters worden gebruikt voor implantatie van luchtwegstents en pulmonale interventionele therapie. Metalen of plastic stents worden bijvoorbeeld via een katheter in de luchtwegen geplaatst om de luchtwegen open te houden en centrale tracheale stenose te behandelen. 7. Hemodialyse Bij hemodialyse worden geleidekatheters gebruikt om vasculaire toegang tot stand te brengen, zodat patiënten langdurige dialysebehandeling kunnen krijgen. Hun goede biocompatibiliteit en lage wrijvingseigenschappen helpen het risico op trombose en infectie te verminderen. 8. Trauma-Eerste Hulp Bij trauma-EHBO, geleidekatheters kan worden gebruikt voor vasculaire interventionele behandeling van traumapatiënten, zoals het tijdelijk tot stand brengen van vasculaire toegang, hemostase of infusie. Hoe verbetert het hardheidsontwerp met meerdere niveaus de flexibiliteit van de katheter? Het ontwerp met meerdere hardheden verbetert de flexibiliteit van de katheter, terwijl de algehele structurele sterkte behouden blijft door materialen met verschillende hardheden op verschillende delen van de katheter te gebruiken. Concreet zorgt dit ontwerp ervoor dat de katheter een hogere hardheid heeft aan het proximale uiteinde (het uiteinde dicht bij de gebruiker) voor gemakkelijke voortbeweging en manipulatie, en een lagere hardheid aan het distale uiteinde (het uiteinde dicht bij de patiënt) om de flexibiliteit te vergroten, zodat deze zich beter kan aanpassen aan complexe of kronkelige vasculaire paden. Wanneer bijvoorbeeld een hoge duwbaarheid en hardheid vereist zijn, kan een dikkere buitenlaag en een materiaal met een hogere durometer worden gekozen; wanneer betere anti-knikprestaties vereist zijn, zouden een materiaal met een lagere durometer en een kleinere lumengrootte geschikter zijn. Deze ontwerpafweging zorgt ervoor dat de katheter optimaal presteert in verschillende stadia van de operatie, waardoor het succespercentage en de veiligheid van de operatie worden verbeterd. Bovendien kan het hardheidsontwerp met meerdere segmenten ook de proximale stijfheid en distale flexibiliteit van de katheter optimaliseren, zodat deze een sterke duwkracht kan leveren en een nauwkeurige geleiding kan bereiken bij het draaien, wat belangrijk is voor navigatie op complexe paden. Welke rol speelt de gevlochten structuur in de katheter? De gevlochten structuur speelt een cruciale rol in de katheter. Het verbetert niet alleen de mechanische eigenschappen van de katheter, maar verbetert ook de manoeuvreerbaarheid en stabiliteit ervan in complexe vasculaire omgevingen. In het bijzonder vormt de gevlochten structuur een omhulsel met hoge ondersteuning en flexibiliteit door de verspringende opstelling van meerdere draden, waardoor een goede anti-knik- en duwkracht wordt verschaft tijdens het voortbewegen van de katheter. Dit structurele ontwerp maakt het mogelijk dat de katheter zijn vorm in het bloedvat behoudt, terwijl hij zich aanpast aan het buigen en draaien van het bloedvat en schade aan de bloedvatwand vermindert. In de geleidekatheter is de gevlochten structuur meestal gemaakt van metaaldraad, dat een goede biocompatibiliteit en sterkte heeft, en de stabiliteit en veiligheid van de katheter kan garanderen wanneer deze in het lichaam wordt gebruikt. Daarnaast kan de gevlochten structuur ook een evenwicht bereiken tussen flexibiliteit en duwen door verschillende vlechtpatronen, zodat de katheter flexibel kan worden gebogen wanneer dat nodig is, en voldoende ondersteuning biedt wanneer deze moet worden geduwd. In klinische toepassingen worden gevlochten katheters veel gebruikt bij interventionele behandelingen zoals angiografie, stentimplantatie en tumorembolisatie. Onder begeleiding van DSA (digitale subtractie-angiografie) kunnen artsen bijvoorbeeld katheters gebruiken om speciaal vervaardigde geïmporteerde instrumenten in het menselijk lichaam te introduceren om vasculaire misvormingen of tumoren nauwkeurig te diagnosticeren en te behandelen. Gevlochten katheters presteren goed bij deze operaties en bieden duidelijke navigatiepaden en stabiele controleprestaties. Waar zijn de veelgebruikte materialen voor? geleidekatheters ? De meest gebruikte materialen voor geleidekatheters omvatten hoofdzakelijk de volgende materialen, en elk materiaal speelt een andere rol in de prestaties en toepassing van de katheter: Polyethyleen (PE): Polyethyleen is een veelgebruikt kathetermateriaal met goede sterkte, zachtheid en elasticiteit en een lage wrijvingscoëfficiënt. Het wordt veel gebruikt in de meeste vasculaire katheters. De voordelen zijn eenvoudige verwerking en voorvorming en goede biocompatibiliteit. Polyurethaan (PU): Polyurethaan is een zachter materiaal met een goede flexibiliteit en gladheid, maar het elastische geheugen is slecht, de kans op trombose is groot en bij gebruik is systemische heparinisatie vereist. Het wordt veel gebruikt in katheters die goede buigprestaties of hoge elasticiteit vereisen. Siliconen: Siliconenrubber is geselecteerd vanwege zijn uitstekende biocompatibiliteit en hoge flexibiliteit, en is bijzonder geschikt voor katheters die goede buigprestaties of hoge elasticiteit vereisen, zoals endotracheale intubatie. Polyester: Polyester wordt vaak gebruikt in katheters die een sterke stijfheid en drukweerstand vereisen, zoals bepaalde typen intravasculaire stentkatheters. Nylon: Nylon heeft een goede biocompatibiliteit en sterkte en wordt vaak gebruikt in toepassingen zoals arteriële katheters. Metalen materialen: zoals roestvrij staal, nikkel-titaanlegering enz. zorgen voor extra mechanische sterkte en zijn geschikt voor katheters bij speciale chirurgische ingrepen. Nikkel-titaanlegering is zachter dan roestvrij staal, heeft een betere buigbaarheid en aanpassingsvermogen en wordt daarom vaker gebruikt in medische toepassingen die een hoge flexibiliteit vereisen. Polytetrafluorethyleen (PTFE): PTFE is geschikt voor de productie van geëxpandeerde buizen, dunwandige katheters en sommige standaard vasculaire katheters vanwege de grote fysieke sterkte en lage wrijvingscoëfficiënt. Polyvinylchloride (PVC): PVC is ook een veelgebruikt kathetermateriaal met goede verwerkingseigenschappen en een zekere flexibiliteit, geschikt voor een verscheidenheid aan kathetertoepassingen. Polyetheretherketon (PEEK): Polyetheretherketon is een hoogwaardig thermoplastisch materiaal met uitstekende mechanische eigenschappen en biocompatibiliteit, geschikt voor katheters bij speciale chirurgische ingrepen. Polyamide (PA): Polyamide heeft goede mechanische eigenschappen en biocompatibiliteit, geschikt voor katheters die hoge sterkte en corrosiebestendigheid vereisen. De keuze van deze materialen hangt af van de specifieke toepassingseisen van de katheter, zoals de complexiteit van de operatie, de specifieke omstandigheden van de patiënt en de bedieningsgewoonten van de arts. Door de juiste materialen te selecteren, is het mogelijk ervoor te zorgen dat de katheter goede prestaties en veiligheid heeft tijdens gebruik. Hoe is de wendbaarheid en stabiliteit van de geleidekatheter chirurgische efficiëntie verbeteren? De manoeuvreerbaarheid en stabiliteit van de geleidekatheter zijn sleutelfactoren bij het verbeteren van de chirurgische efficiëntie. Door het ontwerp en de materiaalkeuze van de katheter te optimaliseren, kan de manoeuvreerbaarheid en stabiliteit ervan bij complexe operaties aanzienlijk worden verbeterd, waardoor de operatietijd wordt verkort, complicaties worden verminderd en het succespercentage van de behandeling wordt vergroot. 1. Hardheidsontwerp op meerdere niveaus Het proximale uiteinde van de katheter maakt meestal gebruik van hardere materialen om een ​​goede duwkracht en manoeuvreerbaarheid te bieden, terwijl het distale uiteinde zachtere materialen gebruikt om de flexibiliteit te vergroten, zodat deze zich beter kan aanpassen aan het buigen en draaien van de bloedvaten. Dit hardheidsontwerp met meerdere niveaus kan ervoor zorgen dat de katheter voldoende ondersteuning kan bieden tijdens het voortbewegingsproces en schade aan de bloedvatwand kan verminderen, waardoor de nauwkeurigheid en veiligheid van de operatie wordt verbeterd. 2. Gevlochten structuur De gevlochten structuur is de sleutel tot het verbeteren van de manoeuvreerbaarheid en stabiliteit van de katheter. Door de verspringende opstelling van metalen draden kan de katheter zijn vorm behouden tijdens het opvoerproces, terwijl hij zich aanpast aan het buigen en draaien van het bloedvat. Deze structuur verbetert niet alleen de knik- en duwkracht van de katheter, maar verbetert ook de manoeuvreerbaarheid ervan in complexe vasculaire omgevingen. 3. Binnenlaag met lage wrijving De binnenlaag van de katheter maakt gewoonlijk gebruik van materialen met lage wrijving om de wrijvingsweerstand van de voerdraad of vloeistof met hoge viscositeit te verminderen, waardoor de doorlaatbaarheid en bruikbaarheid van de katheter wordt verbeterd. Dit ontwerp kan ervoor zorgen dat de katheter soepeler is tijdens het opvoerproces, de operationele weerstand verminderen en de chirurgische efficiëntie verbeteren. 4. Vormgeheugenmateriaal Vormgeheugenmateriaal speelt een belangrijke rol bij het ontwerp van katheters. Ze kunnen onder bepaalde omstandigheden terugkeren naar een vooraf ingestelde vorm, waardoor de manoeuvreerbaarheid en stabiliteit van de katheter worden verbeterd. Het gebruik van dit materiaal kan ervoor zorgen dat de katheter bij complexe operaties goed manoeuvreerbaar en stabiel blijft en de aanpassingstijd tijdens de operatie verkorten. 5. Hydrofiele coating De hydrofiele coating kan de gladheid van de katheter verbeteren en de wrijving tijdens het inbrengen verminderen, waardoor de manoeuvreerbaarheid en stabiliteit van de katheter wordt verbeterd. Deze coating kan ervoor zorgen dat de katheter tijdens het opvoeren gladder is, de operationele weerstand verminderen en de chirurgische efficiëntie verbeteren. 6. Visueel ontwerp De kop van de katheter is meestal ontworpen met een ontwikkelingssegment om artsen te helpen deze nauwkeurig te positioneren onder beeldgeleiding. Dit ontwerp kan de manoeuvreerbaarheid en stabiliteit van de katheter verbeteren, verkeerde bediening tijdens de operatie verminderen en het slagingspercentage van de operatie verbeteren. 7. Realtime beeldbegeleiding Bij sommige operaties, zoals katheterablatie van atriumfibrilleren, kan real-time beeldvormingstechnologie (zoals intracardiale echocardiografie ICE) real-time beeldvorming bieden tijdens de operatie, waardoor artsen de katheter nauwkeuriger kunnen positioneren en de manoeuvreerbaarheid en veiligheid van de operatie kunnen verbeteren. Deze technologie kan de aanpassingstijd van de katheter verkorten en de efficiëntie van de operatie verbeteren. 8. Optimaliseer ontwerpparameters Door de ontwerpparameters van de katheter te optimaliseren (zoals het dwarsdoorsnedeoppervlak van de katheter, de elastische modulus van het materiaal en de treksterkte), kunnen de duwbaarheid en torsiebaarheid van de katheter worden verbeterd, waardoor de bruikbaarheid en stabiliteit bij complexe operaties wordt verbeterd. Dit geoptimaliseerde ontwerp kan ervoor zorgen dat de katheter stabieler is tijdens het opvoeren, de aanpassingstijd tijdens de operatie verkorten en de chirurgische efficiëntie verbeteren. Hoe zijn de lengte en buitendiameter van de geleidekatheter invloed hebben op het gebruiksscenario? De lengte en buitendiameter van de geleidekatheter zijn belangrijke factoren die het gebruiksscenario beïnvloeden, en bepalen rechtstreeks de toepasbaarheid en bruikbaarheid van de katheter bij verschillende interventionele behandelingen. 1. De invloed van de katheterlengte De lengte van de katheter ligt doorgaans tussen 65 cm en 100 cm, en de specifieke keuze hangt af van het type operatie en de operatieplaats. Bij het uitvoeren van een cerebrovasculaire interventionele behandeling is bijvoorbeeld gewoonlijk een langere katheter nodig om het interventionele apparaat soepel naar het doelvat te geleiden. Bij nierangiografie of implantatie van een nierarterie-stent is een katheter van 65 cm lang geschikter. Bovendien is het voor complexe laesies die in distale vaten moeten penetreren, zoals aneurysma's in de achterste circulatie of chronische occlusies van de halsslagader, meestal nodig om een ​​langere katheter te kiezen om ervoor te zorgen dat het apparaat het doelgebied soepel kan bereiken. 2. De invloed van de buitendiameter van de katheter De buitendiameter van de katheter wordt meestal in het Frans gemeten, waarbij 1 Fr gelijk is aan 1/3 mm. De gebruikelijke buitendiameters van katheters variëren van 4 Fr tot 8 Fr. Kleinere buitendiameters van de katheter zijn geschikt voor kleinere of meer kronkelige bloedvaten, zoals hersenbloedvaten of kleine vertakte bloedvaten. Grotere buitendiameters van de katheters zijn geschikt voor operaties die meer ondersteuning vereisen, zoals coronaire interventies of behandeling van aortalaesies. Bovendien kan een kleinere buitendiameter van de katheter schade aan bloedvaten verminderen en het risico op vasculaire occlusie na interventionele behandeling verminderen. Omdat toegang tot de radiale slagader tegenwoordig de mainstream wordt, is het gebruik van katheters met een kleinere diameter de huidige trend. 3. De gecombineerde invloed van katheterlengte en buitendiameter Bij de keuze van de katheterlengte en de buitendiameter moet uitgebreid rekening worden gehouden met de specifieke behoeften van de operatie. Bij het uitvoeren van mechanische trombectomie voor een acute ischemische beroerte of interventionele herkanalisatie voor chronische occlusie van de halsslagader is het bijvoorbeeld meestal nodig om een ​​langere katheter en een grotere buitendiameter te kiezen om ervoor te zorgen dat de katheter het doelvat met succes kan bereiken en voldoende ondersteuning kan bieden. Bij het evalueren van portale hypertensie of pulmonale hypertensie moet de hemodynamische katheter de juiste lengte en buitendiameter selecteren, afhankelijk van de specifieke vasculaire omstandigheden. 4. Matching van katheterlengte en buitendiameter Er moet een zekere afstemming zijn tussen de lengte en de buitendiameter van de katheter om een ​​soepel verloop van de operatie te garanderen. Bij het uitvoeren van complexe coronaire interventies is het bijvoorbeeld meestal nodig om een ​​langere katheter en een grotere buitendiameter te kiezen om ervoor te zorgen dat de katheter het distale bloedvat soepel kan bereiken en voldoende ondersteuning kan bieden. Bij het uitvoeren van eenvoudige angiografie of stentimplantatie zijn een kortere katheter en een kleinere buitendiameter geschikter. 5. Klinische toepassing van katheterlengte en buitendiameter Bij daadwerkelijke klinische toepassingen moet de keuze van de katheterlengte en de buitendiameter worden aangepast aan de specifieke omstandigheden en chirurgische behoeften van de patiënt. Bij het uitvoeren van een coronaire interventie is het bijvoorbeeld meestal nodig om een ​​langere katheter en een grotere buitendiameter te kiezen om ervoor te zorgen dat de katheter het beoogde bloedvat soepel kan bereiken en voldoende ondersteuning kan bieden. Bij het evalueren van portale hypertensie of pulmonale hypertensie moet de hemodynamische katheter de juiste lengte en buitendiameter selecteren, afhankelijk van de specifieke vasculaire omstandigheden. Waar moet op worden gelet bij het gebruik van een geleidekatheter ? Wanneer u een geleidekatheter gebruikt, moet u op de volgende aspecten letten: Preoperatieve voorbereiding: Voordat een geleidekatheter wordt gebruikt, moet de patiënt een uitgebreid onderzoek ondergaan, inclusief medische geschiedenis, allergiegeschiedenis, lichamelijk onderzoek, enz., om risico's uit te sluiten die verband houden met het gebruik van een geleidekatheter. Tegelijkertijd moeten de medische geschiedenis en symptomen van de patiënt volledig worden begrepen om ervoor te zorgen dat de patiënt geen contra-indicaties heeft, en moet de status van de perifere bloedvaten worden gecontroleerd om de doorgankelijkheid en toepasbaarheid van de bloedvaten te garanderen. Desinfectie en isolatie: Voor en tijdens de operatie moeten relevante desinfectie- en veiligheidsmaatregelen worden genomen om de hygiëne en veiligheid van het katheterinbrengproces te garanderen en om andere risico's zoals infectie te voorkomen. Bij gebruik van een geleidekatheter moet aandacht worden besteed aan desinfectie- en isolatiemaatregelen om te voorkomen dat tijdens de operatie bacteriën of virussen worden geïntroduceerd, die infectie of kruisinfectie kunnen veroorzaken. Operatie vaardigheden: Het gebruik van een geleidekatheter vereist bekwame bedieningsvaardigheden en ervaring om de veiligheid en nauwkeurigheid van de operatie te garanderen. Wanneer u een geleidekatheter gebruikt, moet de juiste maat geleidekatheter worden gekozen om ervoor te zorgen dat deze past bij de bloedvatengrootte van de patiënt en de chirurgische behoeften. Tegelijkertijd moeten de juiste bedieningsvaardigheden onder de knie worden om ervoor te zorgen dat de katheter soepel door het bloedvat gaat en de verwachte positie bereikt. Observatie en monitoring: Tijdens het gebruik van de geleidekatheter is het noodzakelijk de reactie van de patiënt nauwlettend te observeren en het operatieplan tijdig aan te passen. Als tijdens de operatie blijkt dat het geleidekathetersysteem abnormaal of beschadigd is, moet het onmiddellijk worden stopgezet en op tijd worden vervangen of gerepareerd om een ​​soepel verloop van de operatie te garanderen. Bovendien moeten de katheterpositie, de bloedstroom en de vitale functies van de patiënt nauwlettend worden gecontroleerd, en moeten abnormale omstandigheden tijdig worden aangepakt. Postoperatieve behandeling: Na gebruik van de geleidekatheter moet de patiënt worden geobserveerd, inclusief het optreden van complicaties zoals postoperatieve infectie, bloeding en vaatletsel. Bij het verwijderen van de katheter is het noodzakelijk om de bedieningsspecificaties te volgen om de pijn en het ongemak tijdens het verwijderen van de katheter te verminderen. Na gebruik moet de katheter op de juiste manier worden weggegooid in overeenstemming met de voorschriften voor het verwijderen van medisch afval om kruisbesmetting en milieuvervuiling te voorkomen. Tegelijkertijd moet het geleidekathetersysteem grondig worden gereinigd en gedesinfecteerd om kruisbesmetting te voorkomen. Opslag en onderhoud: De opslag en het onderhoud van het geleidekathetersysteem zijn ook erg belangrijk. Het moet in een droge, schone en stofvrije omgeving worden geplaatst om vocht of vervuiling te voorkomen. Na gebruik moet de katheter op de juiste manier worden gereinigd en opgeborgen om contact tussen de katheter en andere voorwerpen te voorkomen en zo besmetting of schade aan de katheter te voorkomen. Wetten, voorschriften en ethiek: Het gebruik van het geleidekathetersysteem moet voldoen aan de relevante wetten, voorschriften en medisch-ethische vereisten om de wettigheid en moraliteit van de operatie te garanderen. Exploitanten moeten regelmatig relevante training en bijscholing krijgen om hun professionele niveau en technische capaciteiten voortdurend te verbeteren en zo de kwaliteit en veiligheid van de operatie te verbeteren. Bij het gebruik van een geleidekatheter is het noodzakelijk om uitgebreid rekening te houden met meerdere aspecten, zoals preoperatieve voorbereiding, desinfectie en isolatie, operatievaardigheden, observatie en monitoring, postoperatieve behandeling, opslag en onderhoud, evenals wetten, voorschriften en ethiek om de veiligheid en effectiviteit van de operatie te garanderen.

In de moderne geneeskunde speelt de inbrengbuis voor de endoscoop een cruciale rol als kerncomponent van minimaal invasieve chirurgie. Het leidt niet alleen de camera en de lichtbron het menselijk lichaam binnen, maar voorziet artsen ook van duidelijke beelden om hen te helpen een nauwkeurige diagnose en behandeling te stellen. Met de voortdurende vooruitgang van de technologie worden het ontwerp en de functie van de endoscoopinbrengbuis ook geoptimaliseerd om aan de behoeften van verschillende operaties te voldoen. De endoscoopinbrengbuis is een flexibel, verlengd onderdeel dat deel uitmaakt van de endoscoop voor medische instrumenten. Hierin is plaats voor de lichtbron, camera en diverse gereedschappen. De belangrijkste functie ervan is om ervoor te zorgen dat deze elementen het lichaam binnendringen tijdens procedures zoals endoscopie, colonoscopie en laparoscopie. Door het gebruik van endoscoopinbrengbuizen kunnen artsen verschillende behandelingen bij patiënten uitvoeren zonder grootschalige operaties. De materiaalkeuze van de endoscoopinbrengbuis is cruciaal. Er worden gangbare materialen van medische kwaliteit gebruikt, zoals TPU, PA12 of PEBAX. Deze materialen voldoen niet alleen aan de eisen van biologische evaluatie, maar hebben ook een goede flexibiliteit en buigweerstand. De binnen- en buitenlagen van de buiswand zijn gemaakt van medische materialen en de middelste gevlochten laag kan indien nodig worden geweven met verschillende specificaties roestvrij staaldraad om extra ondersteuning en anti-knikvermogen te bieden. Wegwerpbaar endoscoopinbrengbuizen zijn een onmisbaar kerninstrument geworden in de urologische chirurgie vanwege hun hoge veiligheid en gemak. Dit ontwerp vermindert niet alleen het risico op kruisinfectie, maar vereenvoudigt ook het chirurgische proces en verbetert de chirurgische efficiëntie. Bovendien vermindert het gebruik van wegwerpbare inbrengbuisjes ook de onderhoudskosten van ziekenhuizen en biedt het een garantie voor een rationeel gebruik van medische hulpmiddelen. De geleidehuls speelt een belangrijke rol in de inbrengbuis van de endoscoop, vooral bij het verbeteren van de kwaliteit van endoscopische beeldvorming. Het ontwerp van de geleidehuls zorgt ervoor dat de endoscoop inbrengbuis kan flexibel worden gebruikt in complexe anatomische structuren met behoud van de helderheid en stabiliteit van het beeld. Dit ontwerp verbetert niet alleen het succespercentage van de operatie, maar vermindert ook het ongemak voor de patiënt. Er zijn veel soorten medische endoscoopinbrengbuizen, waaronder ronde, niet-ronde, gebogen en andere vormen om zich aan te passen aan verschillende anatomische gebieden en chirurgische behoeften. Bij het ontwerp van deze inbrengbuizen is niet alleen rekening gehouden met flexibiliteit en duurzaamheid, maar is ook aandacht besteed aan gebruikerscomfort en precisie om de chirurgische resultaten te verbeteren. Als onderdeel van het endoscoopsysteem moeten het ontwerp en de productie van de endoscoopinbrengbuis in hoge mate geïntegreerd zijn. Moderne endoscoopinbrengbuizen hebben niet alleen een goede flexibiliteit en buigweerstand, maar integreren ook high-definition camera's en lichtbronnen om heldere beelden en verlichting te bieden. Dankzij dit geïntegreerde ontwerp kunnen artsen tijdens de operatie in realtime observeren en opereren, waardoor de nauwkeurigheid en veiligheid van de operatie worden verbeterd. De opkomst van endoscoopinbrengbuissets biedt artsen meer keuzemogelijkheden en flexibiliteit. De inbrengbuissets uit de TrueFeel-serie bieden bijvoorbeeld een betere bedieningservaring dankzij een geoptimaliseerd ontwerp. Deze kits kunnen niet alleen worden aangepast aan verschillende chirurgische behoeften, maar verminderen ook trillingen tijdens de operatie en verbeteren het comfort van de patiënt. Wat is de structuur van de inbrengbuis van de endoscoop? De endoscoop inbrengbuis is een sleutelcomponent in het endoscoopsysteem. Het structurele ontwerp is ontworpen om helder zicht en operationele flexibiliteit in complexe anatomische structuren te garanderen. De inbrengbuis bestaat meestal uit een meerlaagse composietstructuur, inclusief van buiten naar binnen: Buitenlaag: Het oppervlak is gemaakt van polyurethaan (PU) of siliconenmateriaal van medische kwaliteit en is glad en corrosiebestendig, waardoor de wrijving tijdens het inbrengen wordt verminderd en het binnendringen van lichaamsvloeistoffen wordt voorkomen. Gevlochten laag: gevlochten door metaaldraad (zoals roestvrij staaldraad), wat zorgt voor radiale sterkte en anti-knikvermogen, waardoor het inbrengdeel flexibel kan worden gebogen maar niet kan instorten. Voeringlaag: gemaakt van polytetrafluorethyleen (PTFE) of polyethyleen (PE) om een ​​glad kanaal te vormen ter bescherming van de interne optische vezel, draad en instrumentkanaal. Daarnaast is het voorste uiteinde van de inbrengbuis doorgaans voorzien van een buigdeel, dat is samengesteld uit meerdere slangenbotstructuren die draaibaar met elkaar zijn verbonden. De binnenwand van de slangenbotstructuur is voorzien van een geleidingsgroef en de treklijn loopt door de geleidingsgroef en is verbonden met de slangenbeenstructuur. Het bedieningsgedeelte is voorzien van een bedieningsknop en een bedieningsknop, de bedieningsknop is verbonden met de tractielijn en de bedieningsknop is verbonden met het elektrische signaal van de pompgroep van de endoscoop. Bij een flexibele endoscoop is de structuur van de inbrengbuis ingewikkelder en omvat deze meestal een inbrengbuis, een buiggedeelte en een uiteinde. Het oppervlak van de inbrengbuis heeft een laag zwarte harshuid met schubben, die de rol speelt van waterdichtheid, corrosieweerstand en identificatie; de middelste laag is een metalen gaas, dat de rol speelt van het beschermen van de componenten van de binnenlaag; de binnenlaag is een spiraalvormig vel, dat de rol van buigen speelt. Aan de voorkant van de insteekbuis zijn vier spiraalbuizen gelast en de staaldraad wordt in de spiraalbuis gestoken. Het achterste uiteinde van de spiraalbuis is gelast met een overeenkomstige bevestiging en in de beugel geïnstalleerd om de stabiliteit van de zachte endoscoop in evenwicht te brengen wanneer deze tijdens gebruik onder een hoek staat. Bij een starre endoscoop bestaat het inbrengbuisdeel uit een buitenbuis, een binnenbuis en een verlichtingsvezel. De verlichtingsvezel bevindt zich tussen de binnenbuis en de buitenbuis en heeft als functie het gehele gezichtsveld te verlichten. De inbrengbuis van een starre endoscoop is relatief hard en kan niet worden gebogen. Het wordt vaak gebruikt voor het onderzoek en de behandeling van relatief rechte holtes of onderdelen zoals otolaryngologie en gewrichtsholtes. Materiaalkeuze voor endoscoopinbrengbuis De endoscoop inbrengbuis is een onmisbaar sleutelcomponent bij minimaal invasieve chirurgie, en de prestaties en veiligheid ervan hangen grotendeels af van het geselecteerde materiaal. De inbrengbuis voor de endoscoop bestaat meestal uit een meerlaagse composietstructuur en elke laag materiaal heeft een specifieke functie om de flexibiliteit, duurzaamheid en biocompatibiliteit in complexe anatomische omgevingen te garanderen. 1. Materiaal jas: biedt flexibiliteit en bescherming De jacket material is the outermost layer of the endoscope insertion tube. Its main function is to protect the internal structure while providing good flexibility and bending resistance. Common jacket materials include: Dermoplastic polyurethane (TPU): TPU heeft een uitstekende flexibiliteit, slijtvastheid en scheurweerstand en is geschikt voor insteekbuizen die vaak moeten worden gebogen en herhaaldelijk moeten worden gebruikt. Het heeft ook een goede biocompatibiliteit en is geschikt voor gebruik in de interne omgeving van het menselijk lichaam. Polyamide 12 (PA12): PA12 is een hoogwaardige technische kunststof met goede chemische corrosieweerstand en mechanische sterkte. Het is geschikt voor inbrengbuizen met hoge duurzaamheidseisen. Polyetheramide (PEBAX): PEBAX is een semi-kristallijn polyester dat zachtheid en sterkte combineert. Het wordt vaak gebruikt in insteekbuizen die een hoge flexibiliteit en weerstand tegen vermoeidheid vereisen. Dese materials not only provide good flexibility, but also remain stable during cleaning and disinfection, reducing the risk of material aging and performance degradation. 2. Versterkingsmaterialen: bieden structurele ondersteuning en knikbescherming Verstevigingsmaterialen worden meestal toegevoegd aan de middelste laag van de endoscoop inbrengbuis om structurele ondersteuning en anti-knikvermogen te bieden. De meest gebruikte verstevigingsmaterialen zijn: Roestvrij staaldraad: Roestvrij staaldraad heeft een goede mechanische sterkte en corrosiebestendigheid, waardoor effectief kan worden voorkomen dat de inbrengbuis tijdens gebruik instort of knikt. Door in een gaasstructuur te weven kan roestvrij staaldraad de radiale steunkracht van de inbrengbuis vergroten, zodat deze stabiel kan blijven in complexe anatomische banen. 3. Voeringmateriaal: zorg voor een soepel lumen en een onbelemmerde doorgang De lining material is the innermost layer of the endoscope insertion tube, which directly contacts the optical fiber, wire and instrument channel. Its main function is to provide a smooth inner surface, reduce friction and damage, and ensure unobstructed passage. Commonly used lining materials include: Polytetrafluorethyleen (PTFE): PTFE is momenteel een van de meest gebruikte voeringmaterialen. Dankzij de extreem lage wrijvingscoëfficiënt en uitstekende chemische inertie kan het de slijtage van optische vezels en draden effectief voorkomen en is het gemakkelijk schoon te maken en te desinfecteren. Polyamide 12 (PA12): PA12 heeft een goede smering en slijtvastheid en is geschikt voor insteekbuizen die veelvuldig verschuiven en herhaald gebruik vereisen. Polyetheramide (PEBAX): PEBAX heeft een goede flexibiliteit en weerstand tegen vermoeidheid, en is geschikt voor inbrengbuizen die een hoge flexibiliteit en duurzaamheid vereisen. Polyvinylideenfluoride (PVDF): PVDF is een hoogwaardig fluorpolymeer met uitstekende chemische corrosieweerstand en mechanische sterkte, en is geschikt voor hoogwaardige insteekbuizen met hoge materiaalprestatie-eisen. 4. Materiaalcombinatie en structureel ontwerp De material selection of endoscoopinbrengbuizen is meestal niet enkelvoudig, maar gecombineerd volgens specifieke toepassingsvereisten. Bijvoorbeeld: Structuur "jasvoering": De jacket material provides flexibility and protection, and the lining material provides a smooth inner surface. The combination of the two can achieve good operating performance and service life. Structuur "jasversterkingslaag voering": Bij sommige hoogwaardige insteekbuizen wordt in het midden een verstevigingslaag (zoals een roestvrijstalen draadvlechtwerk) toegevoegd om de buigweerstand en knikweerstand van de insteekbuis verder te verbeteren. 5. Basis voor materiaalkeuze Bij de keuze van het materiaal voor de endoscoopinbrengbuis wordt doorgaans rekening gehouden met de volgende aspecten: Biocompatibiliteit: De material must meet the safety standards for human contact to avoid allergies or tissue damage. Flexibiliteit en buigweerstand: De insertion tube needs to be flexibly bent in the human body, so the material must have good flexibility and fatigue resistance. Corrosiebestendigheid: De insertion tube will be exposed to a variety of chemical reagents during cleaning and disinfection, so the material must have good chemical corrosion resistance. Gladheid en gladheid: De lining material must have good lubricity to reduce friction damage to the optical fiber and wire. Reinigbaarheid en steriliseerbaarheid: De material must be able to withstand high-temperature and high-pressure steam sterilization, chemical disinfectant immersion and other treatment methods to ensure sterile use. 6. Impact van materialen op prestaties Verschillende materiaalcombinaties zullen een aanzienlijke impact hebben op de prestaties van de endoscoop inbrengbuis : Flexibiliteit en buigweerstand: Materialen zoals TPU, PA12 en PEBAX hebben een goede flexibiliteit en zijn geschikt voor insteekbuizen die regelmatig gebogen moeten worden. Sterkte en ondersteuning: De stainless steel wire reinforcement layer can provide good radial support to prevent the insertion tube from collapsing in complex paths. Gladheid en kanaalgladheid: Voeringsmaterialen zoals PTFE, PA12 en PEBAX kunnen zorgen voor een glad binnenoppervlak, wrijving en schade verminderen en zorgen voor gladde kanalen. Duurzaamheid en levensduur: Materialen zoals PA12 en PEBAX hebben een goede duurzaamheid en zijn geschikt voor insteekbuizen die langdurig worden gebruikt of bij hoogfrequente bewerkingen. Wat zijn de voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van de endoscoop inbrengbuis ? De precautions for using the endoscope insertion tube mainly include the following aspects: 1. Vermijd overmatig buigen of draaien: Vermijd tijdens gebruik overmatig buigen of draaien van de inbrengbuis om schade te voorkomen. De inbrengbuis is ontworpen om een ​​duidelijk zicht en operationele flexibiliteit in het menselijk lichaam te bieden, dus deze moet in zijn natuurlijke staat worden gehouden. 2. Correct inbrengen en verwijderen: Bij het inbrengen van de endoscoop moet dit voorzichtig en langzaam gebeuren, waarbij overmatige kracht wordt vermeden om schade aan de patiënt of de apparatuur te voorkomen. Op dezelfde manier moet u bij het verwijderen van de inbrengbuis voorzichtig te werk gaan om te voorkomen dat u met kracht trekt, om vastlopen of beschadiging te voorkomen. 3. Schoon en droog houden: Voor en na gebruik moet het inbrengbuisje schoon en droog worden gehouden om besmetting en schade te voorkomen. Na gebruik moet het grondig worden gereinigd en op de juiste manier worden bewaard om direct zonlicht en omgevingen met hoge temperaturen te voorkomen. 4. Vermijd contact met schadelijke stoffen: De insertion tube should avoid contact with any other liquid other than water, salt water, motor oil or diesel to avoid damage. In addition, splashing water droplets should be prevented from contacting the port to avoid damage to the equipment. 5. Volg de gebruiksaanwijzing: Bij gebruik van een endoscoop moeten de door de fabrikant verstrekte bedieningsinstructies strikt worden gevolgd om een ​​veilig en effectief gebruik van het apparaat te garanderen. Wanneer u bijvoorbeeld de flexibiliteit van de inbrengbuis aanpast, moet dit langzaam gebeuren en snelle veranderingen worden vermeden om ongemak voor de patiënt of schade aan het apparaat te voorkomen. 6. Let op de bewaaromstandigheden: Wanneer de inbrengbuis niet wordt gebruikt, moet deze worden bewaard in een droge, schone, stofvrije omgeving, uit de buurt van direct zonlicht en hoge temperaturen, om de prestaties en levensduur te behouden. 7. Vermijd onjuiste bediening: Tijdens gebruik moet worden voorkomen dat de inbrengbuis in getrapte posities, uitstekende posities of posities wordt ingebracht die te strak aanvoelen om in te brengen. Bovendien moet het gebruik van de inbrengbuis in een omgeving die het bereik van de bedrijfstemperatuur overschrijdt worden vermeden om schade aan het product of verslechtering van de prestaties te voorkomen. 8. Regelmatig onderhoud en inspectie: Na gebruik moet de status van de inbrengbuis regelmatig worden gecontroleerd om er zeker van te zijn dat deze vrij is van beschadigingen en moet worden onderhouden en gekalibreerd zoals aanbevolen door de fabrikant. Dit helpt de levensduur van het apparaat te verlengen en de betrouwbaarheid ervan bij later gebruik te garanderen. Wat zijn de onderhoudsmethoden voor de endoscoop inbrengbuis ? Schoonmaak: De insertion tube should be cleaned immediately after use to remove dust, oil or other contaminants that may be attached. Use a clean soft cloth or cotton swab for cleaning, and avoid using hard cloth or hard brushes to avoid damaging the equipment. If there is sewage, oil or other liquids on the insertion tube, it should be cleaned with a soft cloth or cotton swab dipped in neutral detergent, and then wiped dry with a clean soft gauze dipped in clean water. Drogen: Na het reinigen moeten alle delen van de inbrengbuis grondig worden gedroogd om bacteriegroei en corrosie van de apparatuur te voorkomen. Voor het drogen kan een draagbare endoscoopdroogunit worden gebruikt. Vermijd buigen en draaien: Vermijd tijdens gebruik overmatig buigen of draaien van de inbrengbuis om schade te voorkomen. Zorg er vóór elk gebruik voor dat de inbrengbuis recht is om de druk op de bijtlijn te verminderen. Goede opslag: Als de inbrengbuis niet wordt gebruikt, moet deze in een droge, stofdichte omgeving worden bewaard en moet een speciale beschermhoes of doos worden gebruikt. De inbrengbuis moet tijdens opslag recht worden gehouden om te voorkomen dat deze in een strakke spiraal wordt gewikkeld. Regelmatige inspectie: Controleer regelmatig de status van de inbrengbuis om er zeker van te zijn dat deze niet beschadigd is, en onderhoud en kalibreer deze volgens de aanbevelingen van de fabrikant. Als blijkt dat de inbrengbuis beschadigd of abnormaal is, neem dan tijdig contact op met de fabrikant of erkende dealer voor reparatie. Vermijd onjuiste bediening: Vermijd tijdens gebruik het inbrengen van de inbrengbuis in een getrapte positie, een uitstekende positie of een positie die te strak aanvoelt om in te brengen. Vermijd bovendien het gebruik van de inbrengbuis in een omgeving die het bereik van de bedrijfstemperatuur overschrijdt om productschade of verslechtering van de prestaties te voorkomen. Door de bovenstaande onderhoudsmethoden te volgen, wordt het juiste gebruik en onderhoud van de endoscoop inbrengbuis kan worden gegarandeerd, waardoor de veiligheid en het slagingspercentage van de operatie worden verbeterd. Veelvoorkomende fouten bij het inbrengen van endoscopen omvatten voornamelijk de volgende aspecten: Vervorming van de inbrengbuis: Vervorming van de inbrengbuis wordt meestal veroorzaakt door externe krachten, zoals overmatig buigen of draaien. Deze vervorming kan vervorming van de instrumentpijpleiding, breuk van het geleidingslicht, vervorming van de water- en gaspijpleiding veroorzaken en zelfs de beeldkwaliteit en lichtintensiteit beïnvloeden. Vergeling, veroudering en kristallisatie van de buitenhuid van de inbrengbuis: Omdat het resterende slijm en eiwit tijdens de dagelijkse reiniging en desinfectie niet grondig worden verwijderd, zullen deze stoffen kristalliseren en ervoor zorgen dat de buitenhuid van de inbrengbuis vergeelt en veroudert. Na langdurig gebruik zal de buitenhuid van de inbrengbuis ook normaal verouderen door onderdompeling in desinfectiemiddelen, enzymoplossingen en alcohol. Schade aan de lichtgeleider of beeldgeleider: De light guide is dim, yellow, or does not guide light, and black spots appear on the image guide. This may be due to the insertion tube being bent at too large an angle, squeezed, collided, clamped, or bitten by the patient, which may cause the optical fiber to break. Er verschijnen gaatjes, breuken en rimpels op de spoel van de inbrengbuis: Dergelijke verschijnselen worden meestal veroorzaakt door een botsing tussen de inbrengbuis en scherpe voorwerpen, een te kleine hoek van de reinigingsspoel, het eraf vallen van het mondkussentje van de patiënt, het door de patiënt bijten in het spiegellichaam en het vastklemmen van de spiegel bij plaatsing. Open lassen aan de basis van de insteekbuis: Open lassen aan de basis van de inbrengbuis beïnvloedt de afdichting van de endoscoop en veroorzaakt waterlekkage. Deuken en bochten op de inbrengbuis: Deuken en bochten in de inbrengbuis beïnvloeden de inbrengbaarheid van de endoscoop. Tegelijkertijd kan het interne spiegeloppervlak worden gesneden, waardoor de lichtgeleider breekt, de CCD-objectieflens eraf valt en de CCD beschadigd raakt, wat resulteert in afwijkingen zoals schaduwen, defecten en het verdwijnen van het beeld. Beschadiging van de buitenhuid van de inbrengbuis: Schade aan de buitenhuid van de inbrengbuis kan worden veroorzaakt door onjuiste reiniging en desinfectie, onjuiste sterilisatiemethoden, enz. Dese faults not only affect the normal use of the endoscope, but may also cause harm to the patient. Therefore, correct operation and maintenance are the key to preventing these faults. Wat is het reinigings- en desinfectieproces van de endoscoop inbrengbuis ? De cleaning and disinfection process of the endoscope insertion tube is a key step to ensure medical safety and prevent cross infection. The following is a detailed cleaning and disinfection process: Voorbehandeling: Spoel het oppervlak en de pijpleiding van de endoscoop onmiddellijk na gebruik af met stromend water om verontreinigende stoffen zoals bloed en slijm te verwijderen. Gebruik een speciale borstel om de pijpleiding herhaaldelijk te schrobben om te voorkomen dat het residu opdroogt en een biofilm vormt. De voorbehandelingstijd wordt binnen 10 minuten gecontroleerd om de groei van micro-organismen te voorkomen. Schoonmaak: Demonteer de endoscoop en demonteer alle afneembare onderdelen. Week in warm water met multi-enzymreinigingsmiddel (watertemperatuur ≤40℃), spoel de binnenkant van de pijpleiding af met een hogedrukwaterpistool en schrob de verbindingen handmatig met een zachte borstel. Het reinigingsmiddel wordt onmiddellijk bereid en gebruikt en de eenmalige gebruiksduur bedraagt ​​niet meer dan 4 uur. Spoel na het reinigen driemaal met zuiver water om er zeker van te zijn dat er geen resten van reinigingsmiddel achterblijven. Enzymreiniging: Dompel de gehele endoscoop onder in de enzymreinigingsoplossing en veeg het oppervlak van de endoscoop af. Spoel de endoscooppijpleiding terwijl u het volledige perfusieapparaat in stand houdt. Selecteer de enzymreinigingsoplossing zoals beschreven in de endoscoophandleiding. Herhaaldelijk gebruik van de enzymreinigingsoplossing heeft een grotere invloed op de reinigende werking. Desinfectie: Gebruik voor desinfectie een desinfectiemiddel van hoog niveau, zoals GA. De desinfectiemethode en -tijd moeten de productinstructies volgen. Gebruik een krachtige pomp of spuit om elke pijp met desinfectiemiddel te vullen totdat er geen belletjes meer uit komen. Spoelen: Gebruik een elektrische pomp of een waterdrukpistool om elke leiding minimaal twee minuten door te spoelen met gezuiverd water of steriel water, totdat er geen ontsmettingsmiddel meer overblijft. Gebruik een luchtdrukpistool om alle leidingen minimaal dertig seconden op te blazen met schone perslucht, totdat ze volledig droog zijn. Lekkagetest: Tijdens het reinigings- en desinfectieproces is een lektest vereist om er zeker van te zijn dat de endoscoop lekvrij is. Als er een lek wordt gevonden, moet de endoscoop worden verwijderd en ter reparatie naar de onderhoudsafdeling worden gestuurd. Drogen en bewaren: Gebruik gefilterde droge lucht en blaas de binnenkant van de buis met een luchtpistool totdat er geen waterdruppels meer achterblijven. Flexibele endoscopen moeten verticaal worden opgehangen om buigschade te voorkomen. De bewaarkast moet een temperatuur van Opslag: Gereinigde en gedesinfecteerde endoscopen moeten worden bewaard in een speciale opslagruimte om een ​​steriele toestand te behouden en secundaire besmetting te voorkomen. De endoscoop inbrengbuis is een sleutelcomponent in het endoscoopsysteem. De belangrijkste functie is om de camera, de lichtbron en verschillende bedieningsinstrumenten in het menselijk lichaam te brengen om observatie en behandeling van inwendige organen te bewerkstelligen. De insertion tube is usually composed of a multi-layer composite structure, including outer jacket material, reinforcement material and lining material from the outside to the inside. Outer jacket materials such as thermoplastic polyurethane (TPU), polyamide 12 (PA12) or polyetheramide (PEBAX) provide flexibility and protection; reinforcement materials such as stainless steel wire braid provide radial strength and anti-kink ability; lining materials such as polytetrafluoroethylene (PTFE) or polyethylene (PE) ensure that the inner cavity is smooth, reduce friction, and facilitate the passage of optical fibers and instruments. De design of the endoscoop inbrengbuis moet een evenwicht vinden tussen flexibiliteit en stijfheid om te voldoen aan de behoeften van verschillende anatomische structuren. Bij urologiechirurgie worden wegwerpbare endoscoopinbrengbuizen bijvoorbeeld vaak gemaakt van PTFE- of PEBAX-materialen, die de voordelen hebben van sterke biocompatibiliteit, glad oppervlak, lage wrijving, enz., en weefselschade tijdens chirurgische ingrepen kunnen verminderen. Bovendien zijn veel inbrengbuizen uitgerust met radiografische markers om realtime, nauwkeurige feedback te geven tijdens procedures waarbij positionering met röntgenstraling vereist is.

In de moderne medische technologie zijn minimaal invasieve chirurgie en interventionele behandeling belangrijke middelen geworden voor de behandeling van veel complexe ziekten. Om aan deze uiterst nauwkeurige en betrouwbare toepassingen te voldoen, Met vlecht versterkte buizen zijn geleidelijk belangrijke componenten in medische hulpmiddelen geworden vanwege hun uitstekende prestaties en flexibiliteit. Gevlochten versterkte buizen verbeteren de barstdrukweerstand, kolomsterkte en koppeloverdracht van de buis aanzienlijk door een gevlochten metaal- of vezelstructuur tussen twee materiaallagen in te bedden. Ze worden veel gebruikt in kransslagaders, elektrofysiologie, structurele hart-, perifere, neurologische, urinaire, ademhalings- en andere gebieden. Het kernvoordeel van Met vlecht versterkte buizen ligt in de combinatie van Kevlar-versterking en roestvrijstalen vlechtwerk. Kevlar-vezel wordt veel gebruikt in de lucht- en ruimtevaart, kogelvrije apparatuur en andere gebieden vanwege de extreem hoge treksterkte en lichtgewicht eigenschappen. In Gevlochten versterkte buizens wordt Kevlar-vezel gebruikt als versterkingslaag, wat niet alleen de sterkte van de buis verbetert, maar ook de flexibiliteit en slagvastheid ervan vergroot. Het roestvrijstalen vlechtwerk verbetert de corrosieweerstand en slijtvastheid van de buis verder, zodat deze nog steeds stabiele prestaties kan behouden in zware omstandigheden. Bovendien is het PTFE-voeringontwerp van de Gevlochten versterkte buizen heeft uitstekende chemische compatibiliteit en lage wrijvingseigenschappen. PTFE (polytetrafluorethyleen) als binnenlaagmateriaal kan effectief het lekken van vloeistoffen of gassen voorkomen en heeft een extreem lage permeabiliteit, wat geschikt is voor zeer zuiver producttransport, voedselverwerking, medische apparatuur en andere gebieden. Dit bekledingsontwerp verlengt niet alleen de levensduur van de buis, maar verlaagt ook de onderhoudskosten. Gevlochten versterkte slangen worden veel gebruikt in de medische sector. De hoge precisie, hoge koppelcontroleprestaties en goede biocompatibiliteit van medische gevlochten buizen maken ze tot een belangrijk onderdeel van belangrijke medische apparatuur zoals minimaal invasieve chirurgie en interventionele behandelingen. Bijvoorbeeld de Gevlochten versterkte buizen gecombineerd met PI-materiaal (polyimide) en Kevlar-vezel heeft niet alleen uitstekende sterkte en temperatuurbestendigheid, maar heeft ook goede isolatieprestaties en operationele flexibiliteit, wat geschikt is voor een verscheidenheid aan medische hulpmiddelen zoals voerdraadlumina, punctiegereedschappen en interventionele omhulsels. Bij coronaire interventies worden gevlochten versterkte slangen gebruikt in belangrijke apparatuur zoals ballonkatheters en aortaklepinbrengsystemen. Dankzij de hoge koppelcontroleprestaties en de goede barstdrukweerstand kan het apparaat soepel navigeren in complexe vasculaire structuren en de veiligheid en effectiviteit van de operatie garanderen. Bovendien demonstreert de toepassing van met vlechtwerk versterkte slangen in elektrofysiologische mappingkatheters, stuurbare omhulsels, geleidekatheters en andere apparatuur ook de uitstekende prestaties ervan onder hoge precisie- en hoge betrouwbaarheidseisen. Wat zijn de structurele componenten van Met vlecht versterkte buizen ? De structurele componenten van gevlochten versterkte buizen omvatten meestal een binnenlaag, middenlaag en buitenlaag, elke laag heeft zijn specifieke functie en materiaalkeuze. Het volgende is de gedetailleerde structuursamenstelling: Binnenlaag (voering): De binnenste laag staat in direct contact met de vloeistof en moet goede mediabestendigheid en afdichtingseigenschappen hebben om ervoor te zorgen dat de vloeistof tijdens de transmissie niet wordt verontreinigd. Veel voorkomende materialen voor de binnenlaag zijn PTFE (polytetrafluorethyleen), FEP (gefluoreerd ethyleenpropyleen), PEBAX (polyetherimide), TPU (thermoplastisch polyurethaan), PA (polyamide) en PE (polyethyleen). Middelste laag (versterkingslaag): De middelste laag is het kerngedeelte van de gevlochten versterkte buis, meestal geweven met metaaldraad (zoals roestvrij staaldraad, draad van nikkel-titaniumlegering) of vezels (zoals Kevlar®, LCP). Deze laag zorgt niet alleen voor de benodigde treksterkte en drukdraagvermogen, maar geeft de buis ook een uitstekende buigflexibiliteit en slijtvastheid. De vlechtmethode kan 1-op-1, 1-op-2 of 2-op-2 zijn, en de vlechtdichtheid ligt meestal tussen 25 en 125 PPI en kan continu worden aangepast aan de vraag. Buitenlaag (beschermlaag): De buitenlaag bevindt zich aan de buitenste zijde en heeft als belangrijkste functie het beschermen van de versterkingslaag en de binnenlaag tegen beschadiging door de externe omgeving. Veel voorkomende materialen voor de buitenlaag zijn PEBAX, nylon, TPU, PET (polyester), polyethyleen, enz., Die een goede slijtvastheid, weersbestendigheid en weerstand tegen UV-straling hebben. Bovendien kunnen kleuridentificatie, vlamvertragers en antistatische middelen aan de buitenlaag worden toegevoegd om aan specifieke toepassingsvereisten te voldoen. Stropdaslaag: Om een ​​nauwe hechting tussen de materiaallagen te garanderen, wordt in sommige gevallen een verbindingslaag aangebracht tussen de binnenlaag en de versterkingslaag. De verbindingslaag is meestal gemaakt van speciale lijmen of coatingmaterialen om de hechtsterkte tussen de lagen en de stabiliteit van de algehele structuur te verbeteren. Andere optionele structuren: Ontwikkelring of ontwikkelpunt: Bij sommige medische toepassingen wordt, om observatie onder röntgenstraling of andere beeldvormingstechnieken te vergemakkelijken, een ontwikkelingsring of ontwikkelingspunt aan de pijp toegevoegd, die meestal is gemaakt van een platina-iridiumlegering, vergulde of niet-radiotransparante polymeermaterialen. Ontwerp van verstevigingsrib: Bij sommige toepassingen met hoge druk of hoge belasting worden verstevigingsribben aan de buitenkant van de buis toegevoegd om de structurele sterkte en stabiliteit ervan verder te verbeteren. Draadtrekringgestuurd buigsysteem: In toepassingen waarbij nauwkeurige controle van de buighoek vereist is, kan een draadtrekringgestuurd buigsysteem worden ontworpen om ervoor te zorgen dat de buis tijdens gebruik een stabiele vorm en prestatie kan behouden. Wat is de sleutelrol van het versterkingsmateriaal van de Gevlochten versterkte buizen ? Het versterkingsmateriaal van de Braid Reinforced Tubing speelt een cruciale rol bij het verbeteren van de prestaties. Het versterkingsmateriaal bevindt zich meestal in de middelste laag van de buis en wordt gevormd door vlechten of wikkelen om de sterkte, taaiheid en drukweerstand van de buis te vergroten. Hieronder volgen de belangrijkste rollen van het versterkingsmateriaal en de gedetailleerde beschrijving ervan: 1. Verbeter de drukweerstand: Gevlochten versterkingsmaterialen (zoals roestvrij staaldraad, Kevlar®, LCP, enz.) kunnen de drukweerstand van de buis aanzienlijk verbeteren, zodat deze onder hoge druk toch de structurele stabiliteit kan behouden. Een gevlochten versterkte katheter gemaakt van 304 staaldraad en medische polymeermaterialen kan bijvoorbeeld effectief voorkomen dat de katheter vouwt en de drukweerstand ervan verbeteren. Bovendien laat de toepassing van Met vlecht versterkte buizen in hogedrukpijpleidingen ook zien dat de versterkingsmaterialen hydraulische drukken tot 5000 PSI kunnen weerstaan. 2. Verbeterde torsiecontroleprestaties: Het structurele ontwerp van het gevlochten versterkte materiaal zorgt ervoor dat het goede torsiecontroleprestaties levert. Bij medische apparaten zoals systemen voor het plaatsen van aortakleppen en elektrofysiologische katheters, zijn de hoge torsiecontroleprestaties van de Gevlochten versterkte buizen garandeert de stabiliteit en nauwkeurigheid van de katheter bij complexe operaties. Bovendien kan het versterkingsmateriaal van de Braid Reinforced Tubing ook de torsieprestaties optimaliseren door de vlechthoek en dichtheid aan te passen. 3. Voorkom rek en vervorming: Gevlochten versterkingsmaterialen kunnen effectief voorkomen dat de buis tijdens gebruik uitrekt of vervormt. In hydraulische systemen kunnen gevlochten versterkte buizen bijvoorbeeld de stabiliteit van hun vorm behouden en vervorming als gevolg van materiaalmoeheid voorkomen, zelfs onder hoge druk en dynamische belastingen. Deze eigenschap is vooral belangrijk voor medische apparaten die nauwkeurige controle vereisen, zoals neurovasculaire microkatheters en bestuurbare omhulsels. 4. Zorg voor extra bescherming: Gevlochten versterkingsmaterialen verbeteren niet alleen de mechanische eigenschappen van de buis, maar bieden deze ook extra fysieke bescherming. Bij explosieveilige flexibele verbindingsbuizen bestaat de middelste versterkingslaag bijvoorbeeld meestal uit draadgevlochten gaas of vezelversterkingsmaterialen, die externe schokken en slijtage effectief kunnen voorkomen en de sterkte en stabiliteit van de verbinding kunnen garanderen. Bovendien kunnen gevlochten versterkingsmaterialen hun slijtvastheid en antislipeigenschappen verder verbeteren door de oppervlakteruwheid van de buis te vergroten of een antisliplaag toe te voegen. 5. Optimaliseer het materiaalgebruik: Het structurele ontwerp van gevlochten versterkingsmaterialen maakt het mogelijk deze te optimaliseren volgens de krachtvereisten van de componenten, waardoor hun hoge sterktevoordelen ten volle kunnen worden benut. In composietmaterialen kunnen bijvoorbeeld vezelgevlochten mazen op een directionele manier worden gerangschikt volgens de krachtrichting van de component om de gebruiksefficiëntie van de versterkingsmaterialen te verbeteren. Dit ontwerp verbetert niet alleen de algehele prestaties van de buis, maar verlaagt ook de kosten van het gebruik van het materiaal. 6. Pas je aan verschillende werkomgevingen aan: De diversiteit en aanpasbaarheid van gevlochten versterkingsmaterialen zorgen ervoor dat ze zich kunnen aanpassen aan verschillende werkomgevingen. Bij rubberen slangen voor kernenergie wordt de versterkingslaag bijvoorbeeld meestal geweven of gewikkeld met vezelmaterialen. Deze materialen hebben een hoge sterkte en taaiheid, wat de trek- en drukeigenschappen van de slang effectief kan verbeteren. Bovendien kunnen gevlochten versterkingsmaterialen zich ook aanpassen aan verschillende werkomstandigheden door hun weefmethoden aan te passen (zoals platbinding, keperbinding, kruisbinding, enz.), waardoor de slang stabiel kan functioneren in verschillende complexe omgevingen. Toepassing van Met vlecht versterkte buizen Gevlochten versterkte slangen worden veel gebruikt op meerdere medische gebieden vanwege hun uitstekende prestaties en flexibiliteit. Hun hoge koppelcontroleprestaties en goede biocompatibiliteit maken ze tot een belangrijk onderdeel van belangrijke medische apparatuur zoals minimaal invasieve chirurgie en interventionele therapie. 1. Coronaire interventie: Met vlecht versterkte buizen spelen een belangrijke rol bij coronaire interventies. Dankzij hun hoge drukweerstand en goede torsiebeheersingsprestaties kunnen ze soepel door complexe vasculaire structuren gaan, waardoor de veiligheid en effectiviteit van de operatie worden gegarandeerd. Gevlochten versterkte slangen worden bijvoorbeeld gebruikt in belangrijke apparatuur zoals ballonkatheters en aortaklepinbrengsystemen. 2. Elektrofysiologische interventie: Bij elektrofysiologische interventies maken de hoge torsiecontroleprestaties en de goede geleiding van met vlecht versterkte slangen ze tot een ideale keuze voor elektrofysiologische mappingkatheters. Ze kunnen nauwkeurige koppelcontrole bieden om een ​​stabiele navigatie van de katheter in complexe hartstructuren te garanderen. 3. Structurele hartinterventie: Met vlecht versterkte buizen worden ook veel gebruikt bij structurele hartinterventies. Dankzij hun hoge steunkracht en goede anti-buigprestaties kunnen ze de implantatie van complexe structuren zoals hartkleppen effectief ondersteunen. 4. Perifere vasculaire interventie: Bij perifere vasculaire interventies zorgen de hoge flexibiliteit en goede torsieweerstand van gevlochten tubings ervoor dat ze zich kunnen aanpassen aan complexe vasculaire trajecten en een soepel verloop van de operatie kunnen garanderen. 5. Neurologische interventie: De toepassing van Met vlecht versterkte buizen bij neurologische interventies is bijzonder prominent aanwezig. Dankzij de hoge torsiecontroleprestaties en goede biocompatibiliteit kan het door complexe neurovasculaire structuren gaan, waardoor de nauwkeurigheid en veiligheid van de operatie wordt gegarandeerd. 6. Urine-interventie: Bij urologische interventies zorgen de hoge flexibiliteit en goede anti-buigprestaties van de met vlecht versterkte slang ervoor dat deze door complexe structuren van het urinestelsel kan passeren om een ​​soepel verloop van de operatie te garanderen. 7. Ademhalingsinterventie: De toepassing van Braid Reinforced Tubings in respiratory intervention is also becoming more and more extensive. Its high flexibility and good anti-bending performance enable it to pass through complex respiratory tract structures to ensure the smooth progress of the operation. 8. Microkatheter: De toepassing van Braid Reinforced Tubings in microcatheters is particularly prominent. Its high torsion control performance and good anti-bending performance enable it to pass through complex vascular structures to ensure the accuracy and safety of the operation. 9. Inbrengsysteem voor aortaklep: De toepassing van Braid Reinforced Tubings in aortic valve delivery systems is also very extensive. Its high pressure resistance and good torsion control performance enable it to pass through complex vascular structures smoothly to ensure the safety and effectiveness of the operation. 10. Bestuurbare schede: De toepassing van Met vlecht versterkte buizen in bestuurbare schedes is ook zeer prominent aanwezig. Dankzij de hoge torsiecontroleprestaties en goede anti-buigprestaties kan het door complexe vasculaire structuren gaan, waardoor de nauwkeurigheid en veiligheid van de operatie wordt gegarandeerd. 11. Geleidekatheters: Met vlechtwerk versterkte slangen worden ook veel gebruikt in geleidekatheters. Dankzij de hoge flexibiliteit en goede anti-buigprestaties kan het door complexe vasculaire structuren gaan om een ​​soepel verloop van de operatie te garanderen. Waarom kan Met vlecht versterkte buizen een belangrijk onderdeel worden van uiterst nauwkeurige medische behandelingen? Gevlochten versterkte slangen zijn een onmisbaar en belangrijk product geworden in de moderne medische behandeling vanwege hun uitstekende prestaties en flexibele, op maat gemaakte diensten. De prestatievoordelen worden voornamelijk weerspiegeld in de volgende aspecten: Hoge barstdrukweerstand en kolomsterkte: Gevlochten versterkte buizen verbeteren de drukweerstand van de buis aanzienlijk door een gevlochten metaal- of vezelstructuur tussen twee materiaallagen in te bedden. Dit ontwerp maakt het mogelijk om de structurele stabiliteit onder hoge druk te behouden en is geschikt voor toepassingen die een hoge betrouwbaarheid vereisen. Op medisch gebied worden gevlochten versterkte slangen bijvoorbeeld veel gebruikt in percutane coronaire katheters, ballonkatheters, neurovasculaire microkatheters en andere apparaten om hun stabiliteit en veiligheid in complexe vasculaire structuren te garanderen. Uitstekende koppeloverdrachtprestaties: De middelste laag van de Braid Reinforced Tubing is meestal geweven met metaaldraden of vezels, en dit structurele ontwerp zorgt voor goede torsiecontroleprestaties. In medische apparaten zoals aortaklepinbrengsystemen en elektrofysiologische katheters zorgen de hoge torsiecontroleprestaties van met vlechtwerk versterkte slangen voor de nauwkeurigheid en stabiliteit van de katheter bij complexe operaties. Bovendien heeft de door Zeus geleverde gevlochten versterkte polyimidebuis (PI) ook uitstekende koppeloverdrachtsmogelijkheden en is deze geschikt voor toepassingen die een hoge flexibiliteit en sterkte vereisen. Verstelbare hardheid: Met vlecht versterkte buizen kan de materiaalcombinatie en de vlechtdichtheid aanpassen aan de behoeften van de klant om aanpassing van verschillende hardheden te bereiken. Deze flexibiliteit maakt het mogelijk om zich aan te passen aan een verscheidenheid aan toepassingsscenario's, van zachte katheters tot stijve ondersteuningsstructuren, om aan specifieke behoeften te voldoen. PI-gevlochten buizen combineren bijvoorbeeld de hoge sterkte en temperatuurbestendigheid van PI-materialen met de flexibiliteit van gevlochten structuren om een ​​composiet buismateriaal te worden met uitstekende twistcontrole, flexibiliteit, sterkte en duwbaarheid. Korte levertijd en stabiele productie: Omdat de binnen- en buitenlaagmaterialen onafhankelijk van elkaar kunnen worden geproduceerd, is het productieproces van Met vlecht versterkte buizen efficiënter en kan de leveringscyclus worden verkort. Tegelijkertijd voldoet de productieomgeving doorgaans aan de cleanroomnorm van 10.000 niveaus om ervoor te zorgen dat de productkwaliteit voldoet aan de eisen van toepassingen voor medische apparatuur. Deze efficiënte productiemethode verbetert niet alleen de productie-efficiëntie, maar verlaagt ook de productiekosten, waardoor het product concurrerender wordt op de markt. Aangepaste service: De maatwerkservice van Met vlecht versterkte buizen is een hoogtepunt. Klanten kunnen de binnen- en buitenlaagmaterialen en versterkingsmaterialen zoals PTFE, PI, PEBAX, TPU, PA, enz. kiezen op basis van specifieke behoeften om aan de behoeften van verschillende toepassingsscenario's te voldoen. Bijvoorbeeld de braided reinforced polyimide tube (PI) and PI Glide™ tube provided by Zeus can adjust the number of nodes per inch (PPI) and the number of turns per inch (WPI) according to the specifications to meet different performance requirements. In addition, the customized service also includes adjustments in size, color, surface treatment, etc. to ensure that the product is perfectly adapted to specific application scenarios. Nabewerking: Om de prestaties en toepasbaarheid van het product verder te verbeteren, ondergaat de Braid Reinforced Tubing gewoonlijk een reeks nabewerkingsbehandelingen, zoals tipgieten, lijmen, taps toelopen en andere processen. Deze behandelingen kunnen de connectiviteit en bruikbaarheid van de buis verbeteren, waardoor deze betrouwbaarder wordt in complexe omgevingen. De binnen- en buitenlagen van de PI-gevlochten buis zijn bijvoorbeeld beide gecoat met een geavanceerd dompelcoatingproces om de goede chemische compatibiliteit en mechanische eigenschappen te garanderen. De toekomstige ontwikkelingstrend van Met vlecht versterkte buizen komt vooral tot uiting in de volgende aspecten: Materiaalinnovatie: Met de ontwikkeling van nieuwe materiaaltechnologie zullen Braid Reinforced Tubings meer hoogwaardige vezelmaterialen gebruiken, zoals aramide, koolstofvezel, enz., om hun lichtgewicht en hoge sterkte-eigenschappen te verbeteren. Tegelijkertijd zal ook de toepassing van milieuvriendelijke materialen zoals recycleerbare en biologisch afbreekbare materialen toenemen, waardoor de industrie in de richting van duurzame ontwikkeling wordt gedreven. Technologische vooruitgang: De toepassing van intelligent manufacturing and automation equipment will improve production efficiency and product quality. The development of 3D braiding technology will enhance the production capacity of braided sleeves with complex structures and broaden their application scenarios. In addition, the application of intelligent materials, such as shape memory alloys and intelligent textiles, will give braided catheters the ability to adapt and self-repair, improving their reliability and service life under extreme conditions. Uitbreiding van toepassingsgebieden: De toepassingsgebieden van Met vlecht versterkte buizen zal verder worden uitgebreid, vooral op het gebied van medische apparatuur (zoals endoscopen en katheters), nieuwe energie (apparatuur voor wind- en zonne-energie), enz. Met de versnelling van de verstedelijking en de popularisering van het concept van slimme stadsconstructie neemt de vraag naar intelligent beheer van ondergrondse leidingnetwerksystemen toe, wat nieuwe ontwikkelingsmogelijkheden voor Braid Reinforced Tubings zal opleveren. Intelligentie en duurzaamheid: Met de ontwikkeling van de Internet of Things-technologie zal Braid Reinforced Tubings meer sensoren en communicatiemodules integreren om realtime monitoring en gegevensupload van de pijpleidingstatus te realiseren, en om nauwkeurigere informatieondersteuning te bieden voor het onderhoud van stedelijke pijpleidingen. Tegelijkertijd zal, met de promotie van het concept van de circulaire economie, bij de productie van Braid Reinforced Tubings meer recycleerbare materialen worden gebruikt om de impact op het milieu te verminderen. Aangepaste service: In de toekomst zal de op maat gemaakte service van Braid Reinforced Tubings flexibeler zijn om aan de behoeften van verschillende toepassingsscenario's te voldoen. Door bijvoorbeeld de materiaalformule en het productieproces te optimaliseren, zullen versterkte kunststofbuizen betere mechanische eigenschappen en chemische stabiliteit hebben om zich aan te passen aan veeleisendere toepassingsomgevingen. Bovendien zullen gevlochten versterkte buizen, met de versterking van gepersonaliseerde consumptietrends, meer op maat gemaakte diensten bieden, zoals speciale specificaties en functionele aanpassingen, om aan de behoeften van verschillende gelegenheden te voldoen. Met de voortdurende vooruitgang op het gebied van materiaalwetenschap en technische technologie zullen de prestaties en het toepassingsbereik van gevlochten buizen verder worden uitgebreid. In de toekomst zal de combinatie van Kevlar-versterking en roestvrijstalen vlechtwerk beter tegemoet komen aan de behoeften van hogere sterkte en lichter gewicht. Tegelijkertijd zal het ontwerp van PTFE-voering en hogedrukleidingen ook intelligenter zijn om te voldoen aan de hoge precisie-eisen onder complexe werkomstandigheden. Op medisch gebied is Met vlecht versterkte buizen zal de ontwikkeling van minimaal invasieve chirurgie en interventionele behandelingen blijven bevorderen, vooral op gebieden met hoge precisie zoals neurovasculair en cardiovasculair. Op industrieel gebied zal de toepassing ervan in hogedruk-, corrosie- en slagvaste scenario's zich blijven uitbreiden, wat een sterke ondersteuning zal bieden voor intelligente productie en groene productie.

Met de snelle ontwikkeling van minimaal invasieve chirurgie en interventionele behandelingen stellen medische katheters, als belangrijke medische hulpmiddelen, steeds hogere prestatie-eisen. Onlangs is een medische meerlaagse katheter, gelanceerd door een bepaald bedrijf, de focus van de industrie geworden met zijn innovatieve meerlaagse co-extrusiebuistechnologie en geoptimaliseerde combinatie van polymeermateriaal. Door een nauwkeurig meerlaags structureel ontwerp houdt dit product rekening met biocompatibiliteit, mechanische sterkte en operationele prestaties, waardoor veiligere en efficiëntere oplossingen voor klinisch gebruik worden geboden. Medische meerlaagse katheters zijn medische precisieverbruiksartikelen gemaakt van twee of meer lagen polymeermateriaal via een co-extrusieproces. Ze worden veel gebruikt in medische scenario's zoals minimaal invasieve chirurgie, interventionele behandeling, infusie en drainage. Vergeleken met traditionele enkellaagse katheters kan hun meerlaagse structurele ontwerp de prestaties optimaliseren voor verschillende klinische behoeften, rekening houdend met belangrijke indicatoren zoals biocompatibiliteit, flexibiliteit en drukweerstand. Doorbraak in meerlaagse co-extrusietechnologie om uiterst nauwkeurige medische verbruiksartikelen te creëren Tegen de achtergrond van de snelle ontwikkeling van de moderne medische technologie stellen medische katheters, als belangrijke medische hulpmiddelen, steeds hogere prestatie-eisen. Bij traditionele enkellaagse katheters is het vanwege hun enkele materiaal vaak moeilijk om tegelijkertijd aan meerdere eisen te voldoen, zoals biocompatibiliteit, mechanische sterkte en operationele prestaties. Medische meerlaagse katheters die gebruik maken van meerlaagse co-extrusietechnologie hebben dit technische knelpunt met succes doorbroken door middel van innovatieve productieprocessen en materiaalcombinaties. Geavanceerd meerlaags co-extrusieproductieproces Meerlaagse co-extrusietechnologie is een precisie-extrusievormproces, waarvan de kern bestaat uit het gelijktijdig extruderen van twee of meer polymeermaterialen door een co-extrusiematrijs om een ​​buis met een meerlaagse structuur te vormen. De belangrijkste voordelen van dit proces zijn: 1. Nauwkeurige laagdiktecontrole: Via een nauwkeurig extrusiecontrolesysteem kan de dikte van elke materiaallaag nauwkeurig worden gecontroleerd en kan de fout worden gecontroleerd binnen het bereik van ±0,0127 mm. Deze zeer nauwkeurige dimensionale controle garandeert de stabiliteit en consistentie van de katheterprestaties. 2. Optimale combinatie van materiaaleigenschappen: Verschillende materiaallagen kunnen specifiek op basis van hun kenmerken worden ontworpen: Het materiaal van de binnenlaag (zoals HDPE-polyethyleen met hoge dichtheid, PU-polyurethaan) richt zich voornamelijk op biocompatibiliteit om de veiligheid te garanderen bij contact met menselijk weefsel of lichaamsvloeistoffen. Deze materialen hebben een lage toxiciteit en een lage allergeniciteit, waardoor weefselreacties effectief kunnen worden verminderd. De materialen van de buitenste laag (zoals Pebax polyetherblokamide, nylon) zijn gericht op mechanische eigenschappen en bieden uitstekende treksterkte (tot 50 MPa of meer) en slijtvastheid (wrijvingscoëfficiënt kan zo laag zijn als 0,1), waardoor de doorlaatbaarheid en duurzaamheid van de katheter in complexe vasculaire omgevingen wordt gegarandeerd. Sterke verbinding tussen de lagen: Door middel van materiaalmodificatietechnologie op moleculair niveau en speciale controle van de co-extrusieprocesparameters wordt een naadloze verbinding tussen materiaallagen bereikt. Na het testen kan de pelsterkte tussen de lagen meer dan 5N/cm bereiken, waardoor het risico op stratificatie tijdens gebruik effectief wordt vermeden. Baanbrekende technische voordelen 1. Ultra-precieze dimensionale controle: Met behulp van een zeer nauwkeurig tandwielpompmeetsysteem en een laserdiametermeter voor real-time monitoring kunt u ervoor zorgen dat de binnen- en buitendiametertoleranties van de katheter worden gecontroleerd met een ultrahoog precisieniveau van ±0,0127 mm (ongeveer 1/2000 inch). De concentriciteit bedraagt ​​meer dan 90%, wat veel hoger is dan het sectorgemiddelde van 80%, waardoor de duwprestaties en het bedieningsgevoel van de katheter aanzienlijk worden verbeterd. 2. Uitstekende combinatie van mechanische eigenschappen: Door het synergetische effect van verschillende materialen blijft de flexibiliteit van de katheter behouden (de buigradius kan zo klein zijn als 3 mm) en wordt voldoende duwkracht verzekerd (de axiale sterkte wordt met meer dan 30% vergroot). De anti-knikprestaties zijn aanzienlijk verbeterd en het kan meer dan 1000 cycli in de 180 graden buigtest doorstaan ​​zonder blijvende vervorming. 3. Betrouwbare kwaliteitsborging: Het online defectdetectiesysteem wordt gebruikt om de oppervlaktekwaliteit en interne structuur van de buis in realtime te bewaken. De betrouwbaarheid van het klinische gebruik wordt gegarandeerd door middel van strikte barstdruktests (bestand tegen 10-20 atmosfeer) en vermoeidheidstests (5000 duwcycli). Klinische toepassingswaarde Deze uiterst nauwkeurige katheter, gebaseerd op meerlaagse co-extrusietechnologie, heeft in de klinische praktijk aanzienlijke voordelen opgeleverd: 1. Op het gebied van neuro-interventie zorgen de ultradunne buiswand (minimaal 0,1 mm) en de uitstekende flexibiliteit ervoor dat de katheter kleinere vasculaire vertakkingen kan bereiken. 2. Bij cardiovasculaire interventies zorgt de geoptimaliseerde materiaalcombinatie niet alleen voor voldoende duwkracht, maar vermindert ook de kans op vaatschade. 3. Bij interventionele behandeling van tumoren kan het meerlaagse structuurontwerp de functie van langdurige afgifte van het geneesmiddel integreren en de integratie van behandelingsfuncties realiseren. Met de vooruitgang van de materiaalwetenschap en precisieproductietechnologie ontwikkelen meerlaagse gecoëxtrudeerde katheters zich in de richting van een dunnere wanddikte, hogere prestaties en intelligentere richting, waardoor veiligere en effectievere oplossingen worden geboden voor minimaal invasieve medische behandelingen. Deze technologische doorbraak verbetert niet alleen de prestatienormen van medische verbruiksartikelen, maar bevordert ook de technologische vooruitgang op het hele gebied van interventionele behandelingen. Uitstekende prestaties voldoen aan de behoeften van hoogwaardige medische apparatuur Als high-end verbruiksartikel op het gebied van de moderne medische technologie herdefiniëren medische meerlaagse katheters de industrienormen voor interventionele behandelingen met hun uitstekende prestatieparameters. Hieronder volgt een gedetailleerde analyse van de baanbrekende prestaties vanuit vier belangrijke dimensies: 1. De klinische waarde van ultrahoge concentriciteit (>90°) Technische implementatie: Het zesassige lasermeetsysteem wordt gebruikt voor realtime kalibratie, gecombineerd met een adaptief extrusiecontrolealgoritme om ervoor te zorgen dat de radiale dikteafwijking van de buis minder dan 5 μm bedraagt, waardoor een toonaangevende concentriciteit van> 90° wordt bereikt. Klinische voordelen: 40% verbetering van de vasculaire permeabiliteit: Bij microkathetertoepassingen van 0,014 inch wordt de duwweerstand teruggebracht tot 60% van die van traditionele katheters Verminder endotheliale schade: Uit in-vitrotesten blijkt dat de snelheid waarmee endotheelcellen worden uitgescheiden met 35% wordt verminderd Nauwkeurig positioneringsvermogen: Bij neuro-interventionele chirurgie kan een positiecontrolenauwkeurigheid van 0,1 mm worden bereikt 2. Revolutionaire flexibele en anti-knikprestaties Structurele innovatie: Drielaags gradiëntmodulusontwerp: 50A Shore-hardheid van de binnenlaag zorgt voor doorlaatbaarheid, 72D van de middelste laag zorgt voor ondersteuning en 90A van de buitenlaag zorgt voor duwkracht Spiraalversterkingsstructuur: Glasvezelversterkt netwerk op nanoschaal ingebed in de PEBAX-matrix Prestatieparameters: Levensduur buigvermoeidheid: Geslaagd voor >5000 cyclustests met een straal van 3 mm (5 keer de ISO 10555-standaardvereiste) Anti-knikhoek: De minimale kromming om de openheid op 180° te behouden is 2,5 mm Koppeltransmissie-efficiëntie: Distale rotatieresponsvertraging 3. Uitstekende chemische corrosieweerstand Materiële oplossing: Binnenlaag: verknoopt HDPE, kristalliniteit verhoogd tot 75%, jodiumcontrastmiddeldoorlaatbaarheid 3 keer verhoogd Buitenlaag: gefluoreerde gemodificeerde Pebax, tolerantie voor desinfecterende middelen zoals ethanol en glutaaraldehyde verlengd tot 200 uur Verificatiegegevens: Na onderdompeling in contrastmiddel van 37 ℃ gedurende 30 dagen, behoudt het treksterktepercentage> 95% Na 10 cycli sterilisatie met ethyleenoxide verandert de contacthoek van het oppervlak 4. Uitgebreide biocompatibiliteitsgarantie Certificatiesysteem: Geslaagd voor de volledige reeks biologische evaluaties van ISO 10993 (inclusief cytotoxiciteit, sensibilisatie, implantatietest, enz.) Verkregen USP Klasse VI en EU EP-conformiteitscertificering Speciaal behandelingsproces: Plasma-enttechnologie: bouw hydrofiele PEG-moleculaire borstels op het PU-oppervlak Oppervlaktepolijsten op nanoschaal: de Ra-waarde wordt onder de 0,05 μm gehouden, waardoor de adhesie van bloedplaatjes met 50% wordt verminderd Klinische verificatie: In de 72 uur durende continue contacttest is het overlevingspercentage van L929-cellen> 90% De 28 dagen durende subcutane implantatietest toonde aan dat de ontstekingsreactiescore slechts 0,5 was (schaal 1-4) Synergetisch effect van prestatie-integratie De combinatie van verschillende prestatieparameters wordt geoptimaliseerd via de DOE-methode (experimenteel ontwerp) om het volgende te bereiken: De beste balans tussen duwkracht en flexibiliteit (duwefficiëntiecoëfficiënt bereikt 0,85) Synergetische verbetering van mechanische sterkte en bioveiligheid Uniforme garantie voor onmiddellijke prestaties en stabiliteit op lange termijn Meerlaagse materiaalcombinatie, aanpasbaar aan diverse klinische scenario's Toepassingsscenario's Materiële architectuur Belangrijkste prestatieparameters Klinische voordelen Cardiovasculaire interventionele katheters Buitenlaag: 72D Pebax® 7233 - Buigmodulus: 280 MPa Efficiëntie van de duwkrachtoverdracht ↑35% Middelste laag: 304 roestvrij staal geweven gaas (16-32 plectrums/inch) - Barstdruk: >25 atm Slagingspercentage voor verkalkte laesies ↑28% Binnenlaag: HDPE (0.955g/cm³) - Wrijvingscoëfficiënt: μ Positioneringsfout van de stent - Trombosereductie met 40% Minimaal invasieve neurologische katheters Buitenlaag: PA12 nylon (72D) - Buigstijfheid: 0,08N/mm² Incidentie van vasospasmen ↓60% Overgangslaag: TPU (80A) - Eiwitadsorptie: Distale aankomsttijd ↓40% Binnenlaag: Ultra-soft PU (35A) - Vasculaire permeabiliteit: 92% ( Compatibiliteit met magnetische navigatie Markeringstape van platina-iridiumlegering Hogedrukinjectiekatheters Buitenlaag: Reinforced nylon 12 (30% glass fiber) - Barstdrukweerstand: >600 psi Ontwikkelingshelderheid ↑30% Middelste laag: ETFE-barrièrefilm - Weerstand van de injectiesnelheid: 7 ml/s Doordringing van contrastmiddel Binnenlaag: XL-HDPE - Oppervlakteruwheid: Ra Bariumsulfaatmarkeringstape Innovatieve technologieën Warmtegevoelig materiaal (Pebax®-serie) - Onderhoud hydrofiele coating: >90 dagen Lichaamstemperatuur adaptieve hardheid Vormgeheugenlegering (Nitinol) - Antibacterieel percentage: >99,9% Autonome buignavigatie Plasma-geënte hydrofiele coating - Gecontroleerde afgifte van geneesmiddelen: 0,5 μg/mm²/dag Anti-infectie/anti-trombose Afbreekbaar materiaal (PLGA PCL) Milieuvriendelijk en opneembaar Tabelbeschrijving: Materiaal architectuur: Geef het typische drielaagse structuurontwerp en de speciale functionele laag van elk toepassingsscenario weer; Prestatieparameters: Kwantificeer de belangrijkste mechanische, chemische en biologische prestatie-indicatoren; Klinische waarde: Gebruik de pijlen om de prestatieverbetering/-vermindering duidelijk aan te geven (↑↓); Innovatieve technologie: Noem baanbrekende technologieën voor de verschillende scenario's afzonderlijk op. Waar moet ik op letten bij het kiezen van een medische meerlaagse katheter ? Bij de selectie van medische meerlaagse katheters moet uitgebreid rekening worden gehouden met meerdere dimensies, zoals klinische behoeften, materiaaleigenschappen, productieprocessen en wettelijke vereisten. Het volgende is een professionele selectiegids: 1. Matchen van klinische behoeften (1) Aanpassing aan het chirurgische type Cardiovasculaire interventie: Geef prioriteit aan hoge duwbaarheid (axiale sterkte > 50N) en anti-buigbaarheid (minimale buigradius ≤ 3 mm) Neurointerventie: Selecteer ultraflexibele katheters (buigstijfheid ≤ 0,1N/mm²) en oppervlakken met lage wrijving (μ ≤ 0,15) Tumor-embolisatie: Zowel visualisatie (inclusief wolfraam/bariumsulfaatmarkers) als medicijndragende capaciteit zijn vereist (2) Anatomische padkarakteristieken Vasculaire kronkeligheid: Anti-knikkatheters zijn vereist voor scenario's met hoge buiging (torsiehoek > 270° zonder te breken) Lumendiameter: Zorg dat de katheterspecificaties overeenkomen (zoals 2,0-3,5 Fr, vaak gebruikt in kransslagaders) Aard van de laesie: Verkalkte laesies vereisen een versterkte buitenlaag (zoals een met metaal gevlochten laag) 2. Evaluatie van materiaalprestaties (1) Certificering van biocompatibiliteit Moet voldoen aan de ISO 10993-serienormen (minstens slagen voor cytotoxiciteits-, sensibilisatie- en irritatietests) Implantaten voor de lange termijn moeten de beoordelingen van chronische toxiciteit en carcinogeniteit aanvullen (2) Mechanische prestatieparameters Belangrijkste indicatoren Nalevingsvereisten Testnormen Barstdruk ≥3 maal de werkdruk ISO 10555-4 Treksterkte ≥50MPa (op nylon gebaseerd) ASTM D638 Buigen vermoeidheid leven >5000 keer (3 mm straal) ISO25539-2 Verificatie van chemische stabiliteit Bestand tegen desinfectiemiddelen (behoud van sterkte na sterilisatie met ethyleenoxide/γ-straling ≥ 90%) Permeabiliteit van anticontrastmiddel (snelheid van gewichtsverandering na onderdompeling gedurende 24 uur ≤ 1%) 3. Structurele ontwerpanalyse (1) Verbindingsproces tussen de lagen Type co-extrusieverbinding: geschikt voor conventionele toepassingen (afpelsterkte ≥ 3N/cm) Mechanisch in elkaar grijpend type: gebruikt in hoogspanningsscenario's (zoals inbeddingslaag van geweven gaas) (2) Speciale functionele laag Ontwikkelingsmarkeringstape: wolfraampoedergehalte ≥90% (zichtbaarheid op röntgenfoto's) Hydrofiele coating: contacthoek ≤20° (onderhoudstijd ≥30min) Antibacteriële coating: afgiftesnelheid van zilverionen 0,1-0,5μg/cm²/dag 4. Controle van het productieproces (1) Verificatie van de nauwkeurigheid van de afmetingen Tolerantie binnendiameter: ± 0,025 mm (vereiste voor nauwkeurige vasculaire katheters) Concentriciteit: ≥90% (online detectie laserdiametermeter) (2) Reinheidseisen Productieomgeving: minimaal klasse 8 (ISO 14644-1) Deeltjesverontreiniging: ≤100 deeltjes/ml (≥0,5μm) Waarom zijn medische meerlaagse buizen voordeliger dan enkellaags buizen? Het belangrijkste voordeel van medische meerlaagse buizen ten opzichte van traditionele enkellaagse buizen ligt in het ontwerpconcept van de composietstructuur. Door de precieze combinatie van verschillende functionele materialen zijn de prestatiebeperkingen van één materiaal doorbroken. 1. Doorbraak in prestatieontwerp Aanvullende materiaaleigenschappen Enkellaagse buis: beperkt door het prestatieplafond van een enkel materiaal (zoals PU is flexibel maar niet sterk genoeg, nylon is sterk maar te stijf) Meerlaagse buis: De binnenlaag maakt gebruik van biocompatibele materialen (zoals HDPE, cytotoxiciteit ≤ niveau 1) De buitenlaag maakt gebruik van mechanische versterkingsmaterialen (zoals Pebax 7233, treksterkte ≥50 MPa) Aan de middenlaag kunnen functionele lagen worden toegevoegd (zoals antistatisch koolstofvezelgaas, oppervlakteweerstand ≤10⁶Ω) Ontwerp met gradiëntmodulus Door een structuur van meer dan 3 lagen om een ​​geleidelijke verandering in hardheid te bereiken (zoals 35A → 55D → 72D), kan de katheter: Behoudt de duwstijfheid aan het proximale uiteinde (buigmodulus ≥1GPa) Bereik ultraflexibiliteit aan het distale uiteinde (buigstijfheid ≤0,1N/mm²) 2. Vergelijking van de belangrijkste prestatieparameters Prestatie-indicatoren Typische waarde van enkellaagse buis Typische waarde van meerlagenbuis Toename Barstdruk 8-12 atm 20-30 atm 150%↑ Anti-knikbestendig 180° buigen zakt gemakkelijk in 360° buigen gaat nog steeds soepel 100%↑ Wrijvingscoëfficiënt 0,25-0,35 (dynamisch) 0,08-0,15 (hydrofiele coating) 60%↓ Vermoeidheid leven 500-1000 cycli 5000 cycli 400%↑ 3. Aanpassingsvermogen van klinische scenario's Cardiovasculaire interventie De roestvrijstalen gevlochten versterkingslaag zorgt ervoor dat de torsietransmissie-efficiëntie 95% bereikt (enkellaagse buis slechts 60%) Bij het passeren van verkalkte laesies wordt het duwkrachtverlies van de meerlagenbuis met 40% verminderd Neurale interventie Ultradunne binnenlaag (0,05 mm dik PU) vermindert de kans op vasculaire spasmen Het ontwerp met geleidelijke stijfheid verkort de tijd om het distale bloedvat te bereiken met 30% Injectie onder hoge druk ETFE-barrièrelaag is bestand tegen een injectiesnelheid van 7 ml/s (limiet voor enkellaagse buizen 3 ml/s) Permeabiliteit contrastmiddel 4. Speciale functie-integratie Structurele functionaliteit Ontwikkelingsmarkeringsband: wolfraampoedergehalte ≥90% (zichtbaarheid op röntgenfoto's 3 keer groter) Laag met langdurige afgifte van geneesmiddel: De belasting van paclitaxel kan 5 μg/mm² bereiken Intelligente responskenmerken Thermogevoelig materiaal: hardheid wordt automatisch met 30% verminderd bij 37°C Compatibiliteit met magnetische navigatie: geleidelaag met NdFeB-deeltjes 5. Optimalisatie van de faalmodus Anti-delaminatie ontwerp De verbindingstechnologie op moleculair niveau zorgt ervoor dat de afpelkracht van de tussenlagen ≥5N/cm bedraagt Verknopingsbehandeling met elektronenbundels verbetert de hechting van het grensvlak met 300% Verbeterde duurzaamheid Meerlaagse structuur verspreidt spanning, de snelheid van scheurvoortplanting wordt met 80% verminderd Gevlochten versterkingslaag verlengt de levensduur tot 100.000 pulsaties Welke meerlaagse buisstructuur is onder hogedrukinjectie van contrastmiddel het meest lekvrij? In medische scenario's waarbij injectie van contrastmiddelen onder hoge druk vereist is, is de sleutel om ervoor te zorgen dat de katheter niet lekt het gebruik van een speciaal meerlaags composietstructuurontwerp. Dit ontwerp bouwt meerdere beschermende barrières op door het synergetische effect van verschillende functionele materialen. Kern anti-lek structuurontwerp Vijflaagse composietarchitectuur (van buiten naar binnen): Buitenlaag: hoogwaardige composietmaterialen worden gebruikt om mechanische bescherming te bieden en bestand te zijn tegen de sterke impact tijdens injectie Verstevigingslaag: gevlochten metaalstructuur, die de uitzetting en vervorming van de katheter effectief beperkt Barrièrelaag: speciale film van gefluoreerd materiaal, die de belangrijkste anti-permeabiliteitsbarrière vormt Stabilisatielaag: speciaal behandeld polymeer met uitstekende chemische corrosieweerstand Binnenlaag: ultragladde oppervlaktebehandeling om resten van contrastmiddelen te verminderen Belangrijkste productieprocessen: Nauwkeurig gecontroleerde extrusietemperatuur om ervoor te zorgen dat het barrièremateriaal een ideale kristallijne structuur vormt Gebruik stralingsverknopingstechnologie om de materiaalstabiliteit te verbeteren Innovatief verbindingsproces tussen de lagen om ervoor te zorgen dat elke laag stevig verbonden is Prestatievoordelen Barrièreprestaties: Vergeleken met traditionele enkellaagse katheters is de permeabiliteit aanzienlijk verminderd Meerlaagse synergie maakt de permeabiliteit lager dan die van conventionele drielaagse structuren Mechanische eigenschappen: Behoud een uitstekende maatvastheid onder hoge druk De anti-zwellingsprestaties zijn veel beter dan die van gewone katheters Veiligheidsprestaties: Alle materiaallagen hebben strenge biocompatibiliteitstests doorstaan Speciaal ontwerp van de binnenlaag vermijdt adsorptie van componenten van contrastmiddelen Klinische toepassingswaarde Dit constructief ontwerp is bijzonder geschikt voor: Onderzoeken waarbij een snelle injectie van contrastmiddelen met een hoge concentratie nodig is Contrastkatheters voor langdurig verblijf Behandelingsscenario's met strenge eisen aan de doorlaatbaarheid Waarom is 90% concentriciteit de sleutel tot katheterprestaties? Op het gebied van minimaal invasieve chirurgie en interventionele therapie is de concentriciteit van de katheter de gouden standaard voor het bepalen van de prestaties ervan. Een concentriciteit van meer dan 90% kan niet alleen de chirurgische veiligheid verbeteren, maar ook de patiëntprognose optimaliseren. 1. Optimalisatie van vloeistofdynamicaprestaties (1) Laminair stromingsbehoudeffect Katheters met hoge concentriciteit (zoals cardiovasculaire interventionele katheters) kunnen turbulentie verminderen en het risico op trombose verminderen De toediening van contrastmiddelen is uniformer, waardoor vasculaire schade wordt vermeden (drukschommelingen FDA-conforme vloeistofefficiëntie is met 40% verhoogd (2) Compatibiliteit met hogedrukinjectie In scenario's zoals CT-angiografie zijn katheters met 90% concentriciteit bestand tegen een injectiesnelheid van 7 ml/s Vergeleken met gewone katheters wordt het risico op extravasatie van contrastmiddelen met 80% verminderd 2. Verbeterde mechanische eigenschappen (1) Anti-buigvermogen (vergelijking van sleutelindicatoren) concentriciteit Minimale buigradius Toepasselijke scenario's 70% 5 mm Algemene infusie 90% 3 mm Neuro-interventie 95% 2 mm Perifere vasculaire (2) Vermoeidheidsleven Dankzij de concentriciteit van 90% heeft de katheter een levensduur van 5.000 cycli bij een buigradius van 3 mm Voldoet aan de internationale norm ISO 10555 3. Voordelen van klinische operaties (1) Medische precisietoepassing Tumorinterventie: positioneringsfout ≤ 0,1 mm TAVI-operatie: duwkracht verminderd met 30% Katheter voor kinderen: vasospasmen verminderd met 50% (2) Trend van AI-geassisteerde chirurgie Katheters met hoge concentriciteit zijn beter compatibel met chirurgische robots Realtime drukdetectiegegevens zijn nauwkeuriger 4. Certificeringsvereisten voor de sector Tests die moeten worden afgelegd: ASTM F2210 (Amerikaanse materiaaltestnorm) CE-certificering (EU-richtlijn medische hulpmiddelen) MDR 2017/745 (nieuwe EU-regelgeving) 90% concentriciteit is het "gouden kritieke punt" voor het balanceren van prestaties en kosten Onder de 90%: vochtstoornissen en stressconcentratie worden aanzienlijk verergerd Boven 95%: de marginale baten nemen af ​​en de kostenindex neemt toe Het bereik van 90-93% kan tegelijkertijd aan het volgende voldoen: Uitstekende klinische prestaties Redelijke economie Betrouwbare productiestabiliteit Medische meerlaagse katheters leiden de technologische innovatie van minimaal invasieve interventionele behandelingen met hun innovatieve composietstructuurontwerp en geavanceerde materiaaltechnologie. Door nauwkeurig 2-5 lagen polymeermaterialen met verschillende kenmerken te combineren, doorbreekt deze katheter met succes de prestatiebeperkingen van traditionele enkellaagse buizen en bereikt hij een kwalitatieve sprong in belangrijke indicatoren zoals barstdruk, levensduur bij buigvermoeidheid en gladheid van het oppervlak. De belangrijkste voordelen worden weerspiegeld in drie dimensies: in termen van klinische toepasbaarheid kunnen modulaire materiaalcombinaties zich perfect aanpassen aan gediversifieerde scenario's zoals cardiovasculaire interventie, minimaal invasieve neurochirurgie en hogedrukangiografie. De met metaal gevlochten versterkingslaag verhoogt bijvoorbeeld de duwefficiëntie met 35%, en de ultrazachte binnenlaag vermindert de incidentie van vasculaire spasmen met 60%; In termen van technologische innovatie zorgt de integratie van intelligente kenmerken zoals temperatuurgevoelige materialen en een ontwerp dat compatibel is met magnetische navigatie ervoor dat de katheter aanpasbaar is aan de omgeving; in termen van medische economie verkort het niet alleen direct de operatietijd met 20-30 minuten, maar optimaliseert het ook aanzienlijk de totale behandelingskosten dankzij het herbruikbare ontwerp en het verminderde aantal complicaties. Met de toepassing van geavanceerde technologieën zoals afbreekbare materialen, nanocomposiettechnologie en AI-ondersteund ontwerp, ontwikkelen medische meerlaagse katheters zich snel in de richting van intelligentie en functionaliteit, en zullen ze naar verwachting de uitbreiding van minimaal invasieve chirurgische indicaties met meer dan 40% bevorderen, waardoor ze een onmisbaar kernapparaat zullen worden in het tijdperk van precisiegeneeskunde.