Met de snelle ontwikkeling van minimaal invasieve chirurgie en interventionele behandelingen stellen medische katheters, als belangrijke medische hulpmiddelen, steeds hogere prestatie-eisen. Onlangs is een medische meerlaagse katheter, gelanceerd door een bepaald bedrijf, de focus van de industrie geworden met zijn innovatieve meerlaagse co-extrusiebuistechnologie en geoptimaliseerde combinatie van polymeermateriaal. Door een nauwkeurig meerlaags structureel ontwerp houdt dit product rekening met biocompatibiliteit, mechanische sterkte en operationele prestaties, waardoor veiligere en efficiëntere oplossingen voor klinisch gebruik worden geboden. Medische meerlaagse katheters zijn medische precisieverbruiksartikelen gemaakt van twee of meer lagen polymeermateriaal via een co-extrusieproces. Ze worden veel gebruikt in medische scenario's zoals minimaal invasieve chirurgie, interventionele behandeling, infusie en drainage. Vergeleken met traditionele enkellaagse katheters kan hun meerlaagse structurele ontwerp de prestaties optimaliseren voor verschillende klinische behoeften, rekening houdend met belangrijke indicatoren zoals biocompatibiliteit, flexibiliteit en drukweerstand. Doorbraak in meerlaagse co-extrusietechnologie om uiterst nauwkeurige medische verbruiksartikelen te creëren Tegen de achtergrond van de snelle ontwikkeling van de moderne medische technologie stellen medische katheters, als belangrijke medische hulpmiddelen, steeds hogere prestatie-eisen. Bij traditionele enkellaagse katheters is het vanwege hun enkele materiaal vaak moeilijk om tegelijkertijd aan meerdere eisen te voldoen, zoals biocompatibiliteit, mechanische sterkte en operationele prestaties. Medische meerlaagse katheters die gebruik maken van meerlaagse co-extrusietechnologie hebben dit technische knelpunt met succes doorbroken door middel van innovatieve productieprocessen en materiaalcombinaties. Geavanceerd meerlaags co-extrusieproductieproces Meerlaagse co-extrusietechnologie is een precisie-extrusievormproces, waarvan de kern bestaat uit het gelijktijdig extruderen van twee of meer polymeermaterialen door een co-extrusiematrijs om een ​​buis met een meerlaagse structuur te vormen. De belangrijkste voordelen van dit proces zijn: 1. Nauwkeurige laagdiktecontrole: Via een nauwkeurig extrusiecontrolesysteem kan de dikte van elke materiaallaag nauwkeurig worden gecontroleerd en kan de fout worden gecontroleerd binnen het bereik van ±0,0127 mm. Deze zeer nauwkeurige dimensionale controle garandeert de stabiliteit en consistentie van de katheterprestaties. 2. Optimale combinatie van materiaaleigenschappen: Verschillende materiaallagen kunnen specifiek op basis van hun kenmerken worden ontworpen: Het materiaal van de binnenlaag (zoals HDPE-polyethyleen met hoge dichtheid, PU-polyurethaan) richt zich voornamelijk op biocompatibiliteit om de veiligheid te garanderen bij contact met menselijk weefsel of lichaamsvloeistoffen. Deze materialen hebben een lage toxiciteit en een lage allergeniciteit, waardoor weefselreacties effectief kunnen worden verminderd. De materialen van de buitenste laag (zoals Pebax polyetherblokamide, nylon) zijn gericht op mechanische eigenschappen en bieden uitstekende treksterkte (tot 50 MPa of meer) en slijtvastheid (wrijvingscoëfficiënt kan zo laag zijn als 0,1), waardoor de doorlaatbaarheid en duurzaamheid van de katheter in complexe vasculaire omgevingen wordt gegarandeerd. Sterke verbinding tussen de lagen: Door middel van materiaalmodificatietechnologie op moleculair niveau en speciale controle van de co-extrusieprocesparameters wordt een naadloze verbinding tussen materiaallagen bereikt. Na het testen kan de pelsterkte tussen de lagen meer dan 5N/cm bereiken, waardoor het risico op stratificatie tijdens gebruik effectief wordt vermeden. Baanbrekende technische voordelen 1. Ultra-precieze dimensionale controle: Met behulp van een zeer nauwkeurig tandwielpompmeetsysteem en een laserdiametermeter voor real-time monitoring kunt u ervoor zorgen dat de binnen- en buitendiametertoleranties van de katheter worden gecontroleerd met een ultrahoog precisieniveau van ±0,0127 mm (ongeveer 1/2000 inch). De concentriciteit bedraagt ​​meer dan 90%, wat veel hoger is dan het sectorgemiddelde van 80%, waardoor de duwprestaties en het bedieningsgevoel van de katheter aanzienlijk worden verbeterd. 2. Uitstekende combinatie van mechanische eigenschappen: Door het synergetische effect van verschillende materialen blijft de flexibiliteit van de katheter behouden (de buigradius kan zo klein zijn als 3 mm) en wordt voldoende duwkracht verzekerd (de axiale sterkte wordt met meer dan 30% vergroot). De anti-knikprestaties zijn aanzienlijk verbeterd en het kan meer dan 1000 cycli in de 180 graden buigtest doorstaan ​​zonder blijvende vervorming. 3. Betrouwbare kwaliteitsborging: Het online defectdetectiesysteem wordt gebruikt om de oppervlaktekwaliteit en interne structuur van de buis in realtime te bewaken. De betrouwbaarheid van het klinische gebruik wordt gegarandeerd door middel van strikte barstdruktests (bestand tegen 10-20 atmosfeer) en vermoeidheidstests (5000 duwcycli). Klinische toepassingswaarde Deze uiterst nauwkeurige katheter, gebaseerd op meerlaagse co-extrusietechnologie, heeft in de klinische praktijk aanzienlijke voordelen opgeleverd: 1. Op het gebied van neuro-interventie zorgen de ultradunne buiswand (minimaal 0,1 mm) en de uitstekende flexibiliteit ervoor dat de katheter kleinere vasculaire vertakkingen kan bereiken. 2. Bij cardiovasculaire interventies zorgt de geoptimaliseerde materiaalcombinatie niet alleen voor voldoende duwkracht, maar vermindert ook de kans op vaatschade. 3. Bij interventionele behandeling van tumoren kan het meerlaagse structuurontwerp de functie van langdurige afgifte van het geneesmiddel integreren en de integratie van behandelingsfuncties realiseren. Met de vooruitgang van de materiaalwetenschap en precisieproductietechnologie ontwikkelen meerlaagse gecoëxtrudeerde katheters zich in de richting van een dunnere wanddikte, hogere prestaties en intelligentere richting, waardoor veiligere en effectievere oplossingen worden geboden voor minimaal invasieve medische behandelingen. Deze technologische doorbraak verbetert niet alleen de prestatienormen van medische verbruiksartikelen, maar bevordert ook de technologische vooruitgang op het hele gebied van interventionele behandelingen. Uitstekende prestaties voldoen aan de behoeften van hoogwaardige medische apparatuur Als high-end verbruiksartikel op het gebied van de moderne medische technologie herdefiniëren medische meerlaagse katheters de industrienormen voor interventionele behandelingen met hun uitstekende prestatieparameters. Hieronder volgt een gedetailleerde analyse van de baanbrekende prestaties vanuit vier belangrijke dimensies: 1. De klinische waarde van ultrahoge concentriciteit (>90°) Technische implementatie: Het zesassige lasermeetsysteem wordt gebruikt voor realtime kalibratie, gecombineerd met een adaptief extrusiecontrolealgoritme om ervoor te zorgen dat de radiale dikteafwijking van de buis minder dan 5 μm bedraagt, waardoor een toonaangevende concentriciteit van> 90° wordt bereikt. Klinische voordelen: 40% verbetering van de vasculaire permeabiliteit: Bij microkathetertoepassingen van 0,014 inch wordt de duwweerstand teruggebracht tot 60% van die van traditionele katheters Verminder endotheliale schade: Uit in-vitrotesten blijkt dat de snelheid waarmee endotheelcellen worden uitgescheiden met 35% wordt verminderd Nauwkeurig positioneringsvermogen: Bij neuro-interventionele chirurgie kan een positiecontrolenauwkeurigheid van 0,1 mm worden bereikt 2. Revolutionaire flexibele en anti-knikprestaties Structurele innovatie: Drielaags gradiëntmodulusontwerp: 50A Shore-hardheid van de binnenlaag zorgt voor doorlaatbaarheid, 72D van de middelste laag zorgt voor ondersteuning en 90A van de buitenlaag zorgt voor duwkracht Spiraalversterkingsstructuur: Glasvezelversterkt netwerk op nanoschaal ingebed in de PEBAX-matrix Prestatieparameters: Levensduur buigvermoeidheid: Geslaagd voor >5000 cyclustests met een straal van 3 mm (5 keer de ISO 10555-standaardvereiste) Anti-knikhoek: De minimale kromming om de openheid op 180° te behouden is 2,5 mm Koppeltransmissie-efficiëntie: Distale rotatieresponsvertraging 3. Uitstekende chemische corrosieweerstand Materiële oplossing: Binnenlaag: verknoopt HDPE, kristalliniteit verhoogd tot 75%, jodiumcontrastmiddeldoorlaatbaarheid 3 keer verhoogd Buitenlaag: gefluoreerde gemodificeerde Pebax, tolerantie voor desinfecterende middelen zoals ethanol en glutaaraldehyde verlengd tot 200 uur Verificatiegegevens: Na onderdompeling in contrastmiddel van 37 ℃ gedurende 30 dagen, behoudt het treksterktepercentage> 95% Na 10 cycli sterilisatie met ethyleenoxide verandert de contacthoek van het oppervlak 4. Uitgebreide biocompatibiliteitsgarantie Certificatiesysteem: Geslaagd voor de volledige reeks biologische evaluaties van ISO 10993 (inclusief cytotoxiciteit, sensibilisatie, implantatietest, enz.) Verkregen USP Klasse VI en EU EP-conformiteitscertificering Speciaal behandelingsproces: Plasma-enttechnologie: bouw hydrofiele PEG-moleculaire borstels op het PU-oppervlak Oppervlaktepolijsten op nanoschaal: de Ra-waarde wordt onder de 0,05 μm gehouden, waardoor de adhesie van bloedplaatjes met 50% wordt verminderd Klinische verificatie: In de 72 uur durende continue contacttest is het overlevingspercentage van L929-cellen> 90% De 28 dagen durende subcutane implantatietest toonde aan dat de ontstekingsreactiescore slechts 0,5 was (schaal 1-4) Synergetisch effect van prestatie-integratie De combinatie van verschillende prestatieparameters wordt geoptimaliseerd via de DOE-methode (experimenteel ontwerp) om het volgende te bereiken: De beste balans tussen duwkracht en flexibiliteit (duwefficiëntiecoëfficiënt bereikt 0,85) Synergetische verbetering van mechanische sterkte en bioveiligheid Uniforme garantie voor onmiddellijke prestaties en stabiliteit op lange termijn Meerlaagse materiaalcombinatie, aanpasbaar aan diverse klinische scenario's Toepassingsscenario's Materiële architectuur Belangrijkste prestatieparameters Klinische voordelen Cardiovasculaire interventionele katheters Buitenlaag: 72D Pebax® 7233 - Buigmodulus: 280 MPa Efficiëntie van de duwkrachtoverdracht ↑35% Middelste laag: 304 roestvrij staal geweven gaas (16-32 plectrums/inch) - Barstdruk: >25 atm Slagingspercentage voor verkalkte laesies ↑28% Binnenlaag: HDPE (0.955g/cm³) - Wrijvingscoëfficiënt: μ Positioneringsfout van de stent - Trombosereductie met 40% Minimaal invasieve neurologische katheters Buitenlaag: PA12 nylon (72D) - Buigstijfheid: 0,08N/mm² Incidentie van vasospasmen ↓60% Overgangslaag: TPU (80A) - Eiwitadsorptie: Distale aankomsttijd ↓40% Binnenlaag: Ultra-soft PU (35A) - Vasculaire permeabiliteit: 92% ( Compatibiliteit met magnetische navigatie Markeringstape van platina-iridiumlegering Hogedrukinjectiekatheters Buitenlaag: Reinforced nylon 12 (30% glass fiber) - Barstdrukweerstand: >600 psi Ontwikkelingshelderheid ↑30% Middelste laag: ETFE-barrièrefilm - Weerstand van de injectiesnelheid: 7 ml/s Doordringing van contrastmiddel Binnenlaag: XL-HDPE - Oppervlakteruwheid: Ra Bariumsulfaatmarkeringstape Innovatieve technologieën Warmtegevoelig materiaal (Pebax®-serie) - Onderhoud hydrofiele coating: >90 dagen Lichaamstemperatuur adaptieve hardheid Vormgeheugenlegering (Nitinol) - Antibacterieel percentage: >99,9% Autonome buignavigatie Plasma-geënte hydrofiele coating - Gecontroleerde afgifte van geneesmiddelen: 0,5 μg/mm²/dag Anti-infectie/anti-trombose Afbreekbaar materiaal (PLGA PCL) Milieuvriendelijk en opneembaar Tabelbeschrijving: Materiaal architectuur: Geef het typische drielaagse structuurontwerp en de speciale functionele laag van elk toepassingsscenario weer; Prestatieparameters: Kwantificeer de belangrijkste mechanische, chemische en biologische prestatie-indicatoren; Klinische waarde: Gebruik de pijlen om de prestatieverbetering/-vermindering duidelijk aan te geven (↑↓); Innovatieve technologie: Noem baanbrekende technologieën voor de verschillende scenario's afzonderlijk op. Waar moet ik op letten bij het kiezen van een medische meerlaagse katheter ? Bij de selectie van medische meerlaagse katheters moet uitgebreid rekening worden gehouden met meerdere dimensies, zoals klinische behoeften, materiaaleigenschappen, productieprocessen en wettelijke vereisten. Het volgende is een professionele selectiegids: 1. Matchen van klinische behoeften (1) Aanpassing aan het chirurgische type Cardiovasculaire interventie: Geef prioriteit aan hoge duwbaarheid (axiale sterkte > 50N) en anti-buigbaarheid (minimale buigradius ≤ 3 mm) Neurointerventie: Selecteer ultraflexibele katheters (buigstijfheid ≤ 0,1N/mm²) en oppervlakken met lage wrijving (μ ≤ 0,15) Tumor-embolisatie: Zowel visualisatie (inclusief wolfraam/bariumsulfaatmarkers) als medicijndragende capaciteit zijn vereist (2) Anatomische padkarakteristieken Vasculaire kronkeligheid: Anti-knikkatheters zijn vereist voor scenario's met hoge buiging (torsiehoek > 270° zonder te breken) Lumendiameter: Zorg dat de katheterspecificaties overeenkomen (zoals 2,0-3,5 Fr, vaak gebruikt in kransslagaders) Aard van de laesie: Verkalkte laesies vereisen een versterkte buitenlaag (zoals een met metaal gevlochten laag) 2. Evaluatie van materiaalprestaties (1) Certificering van biocompatibiliteit Moet voldoen aan de ISO 10993-serienormen (minstens slagen voor cytotoxiciteits-, sensibilisatie- en irritatietests) Implantaten voor de lange termijn moeten de beoordelingen van chronische toxiciteit en carcinogeniteit aanvullen (2) Mechanische prestatieparameters Belangrijkste indicatoren Nalevingsvereisten Testnormen Barstdruk ≥3 maal de werkdruk ISO 10555-4 Treksterkte ≥50MPa (op nylon gebaseerd) ASTM D638 Buigen vermoeidheid leven >5000 keer (3 mm straal) ISO25539-2 Verificatie van chemische stabiliteit Bestand tegen desinfectiemiddelen (behoud van sterkte na sterilisatie met ethyleenoxide/γ-straling ≥ 90%) Permeabiliteit van anticontrastmiddel (snelheid van gewichtsverandering na onderdompeling gedurende 24 uur ≤ 1%) 3. Structurele ontwerpanalyse (1) Verbindingsproces tussen de lagen Type co-extrusieverbinding: geschikt voor conventionele toepassingen (afpelsterkte ≥ 3N/cm) Mechanisch in elkaar grijpend type: gebruikt in hoogspanningsscenario's (zoals inbeddingslaag van geweven gaas) (2) Speciale functionele laag Ontwikkelingsmarkeringstape: wolfraampoedergehalte ≥90% (zichtbaarheid op röntgenfoto's) Hydrofiele coating: contacthoek ≤20° (onderhoudstijd ≥30min) Antibacteriële coating: afgiftesnelheid van zilverionen 0,1-0,5μg/cm²/dag 4. Controle van het productieproces (1) Verificatie van de nauwkeurigheid van de afmetingen Tolerantie binnendiameter: ± 0,025 mm (vereiste voor nauwkeurige vasculaire katheters) Concentriciteit: ≥90% (online detectie laserdiametermeter) (2) Reinheidseisen Productieomgeving: minimaal klasse 8 (ISO 14644-1) Deeltjesverontreiniging: ≤100 deeltjes/ml (≥0,5μm) Waarom zijn medische meerlaagse buizen voordeliger dan enkellaags buizen? Het belangrijkste voordeel van medische meerlaagse buizen ten opzichte van traditionele enkellaagse buizen ligt in het ontwerpconcept van de composietstructuur. Door de precieze combinatie van verschillende functionele materialen zijn de prestatiebeperkingen van één materiaal doorbroken. 1. Doorbraak in prestatieontwerp Aanvullende materiaaleigenschappen Enkellaagse buis: beperkt door het prestatieplafond van een enkel materiaal (zoals PU is flexibel maar niet sterk genoeg, nylon is sterk maar te stijf) Meerlaagse buis: De binnenlaag maakt gebruik van biocompatibele materialen (zoals HDPE, cytotoxiciteit ≤ niveau 1) De buitenlaag maakt gebruik van mechanische versterkingsmaterialen (zoals Pebax 7233, treksterkte ≥50 MPa) Aan de middenlaag kunnen functionele lagen worden toegevoegd (zoals antistatisch koolstofvezelgaas, oppervlakteweerstand ≤10⁶Ω) Ontwerp met gradiëntmodulus Door een structuur van meer dan 3 lagen om een ​​geleidelijke verandering in hardheid te bereiken (zoals 35A → 55D → 72D), kan de katheter: Behoudt de duwstijfheid aan het proximale uiteinde (buigmodulus ≥1GPa) Bereik ultraflexibiliteit aan het distale uiteinde (buigstijfheid ≤0,1N/mm²) 2. Vergelijking van de belangrijkste prestatieparameters Prestatie-indicatoren Typische waarde van enkellaagse buis Typische waarde van meerlagenbuis Toename Barstdruk 8-12 atm 20-30 atm 150%↑ Anti-knikbestendig 180° buigen zakt gemakkelijk in 360° buigen gaat nog steeds soepel 100%↑ Wrijvingscoëfficiënt 0,25-0,35 (dynamisch) 0,08-0,15 (hydrofiele coating) 60%↓ Vermoeidheid leven 500-1000 cycli 5000 cycli 400%↑ 3. Aanpassingsvermogen van klinische scenario's Cardiovasculaire interventie De roestvrijstalen gevlochten versterkingslaag zorgt ervoor dat de torsietransmissie-efficiëntie 95% bereikt (enkellaagse buis slechts 60%) Bij het passeren van verkalkte laesies wordt het duwkrachtverlies van de meerlagenbuis met 40% verminderd Neurale interventie Ultradunne binnenlaag (0,05 mm dik PU) vermindert de kans op vasculaire spasmen Het ontwerp met geleidelijke stijfheid verkort de tijd om het distale bloedvat te bereiken met 30% Injectie onder hoge druk ETFE-barrièrelaag is bestand tegen een injectiesnelheid van 7 ml/s (limiet voor enkellaagse buizen 3 ml/s) Permeabiliteit contrastmiddel 4. Speciale functie-integratie Structurele functionaliteit Ontwikkelingsmarkeringsband: wolfraampoedergehalte ≥90% (zichtbaarheid op röntgenfoto's 3 keer groter) Laag met langdurige afgifte van geneesmiddel: De belasting van paclitaxel kan 5 μg/mm² bereiken Intelligente responskenmerken Thermogevoelig materiaal: hardheid wordt automatisch met 30% verminderd bij 37°C Compatibiliteit met magnetische navigatie: geleidelaag met NdFeB-deeltjes 5. Optimalisatie van de faalmodus Anti-delaminatie ontwerp De verbindingstechnologie op moleculair niveau zorgt ervoor dat de afpelkracht van de tussenlagen ≥5N/cm bedraagt Verknopingsbehandeling met elektronenbundels verbetert de hechting van het grensvlak met 300% Verbeterde duurzaamheid Meerlaagse structuur verspreidt spanning, de snelheid van scheurvoortplanting wordt met 80% verminderd Gevlochten versterkingslaag verlengt de levensduur tot 100.000 pulsaties Welke meerlaagse buisstructuur is onder hogedrukinjectie van contrastmiddel het meest lekvrij? In medische scenario's waarbij injectie van contrastmiddelen onder hoge druk vereist is, is de sleutel om ervoor te zorgen dat de katheter niet lekt het gebruik van een speciaal meerlaags composietstructuurontwerp. Dit ontwerp bouwt meerdere beschermende barrières op door het synergetische effect van verschillende functionele materialen. Kern anti-lek structuurontwerp Vijflaagse composietarchitectuur (van buiten naar binnen): Buitenlaag: hoogwaardige composietmaterialen worden gebruikt om mechanische bescherming te bieden en bestand te zijn tegen de sterke impact tijdens injectie Verstevigingslaag: gevlochten metaalstructuur, die de uitzetting en vervorming van de katheter effectief beperkt Barrièrelaag: speciale film van gefluoreerd materiaal, die de belangrijkste anti-permeabiliteitsbarrière vormt Stabilisatielaag: speciaal behandeld polymeer met uitstekende chemische corrosieweerstand Binnenlaag: ultragladde oppervlaktebehandeling om resten van contrastmiddelen te verminderen Belangrijkste productieprocessen: Nauwkeurig gecontroleerde extrusietemperatuur om ervoor te zorgen dat het barrièremateriaal een ideale kristallijne structuur vormt Gebruik stralingsverknopingstechnologie om de materiaalstabiliteit te verbeteren Innovatief verbindingsproces tussen de lagen om ervoor te zorgen dat elke laag stevig verbonden is Prestatievoordelen Barrièreprestaties: Vergeleken met traditionele enkellaagse katheters is de permeabiliteit aanzienlijk verminderd Meerlaagse synergie maakt de permeabiliteit lager dan die van conventionele drielaagse structuren Mechanische eigenschappen: Behoud een uitstekende maatvastheid onder hoge druk De anti-zwellingsprestaties zijn veel beter dan die van gewone katheters Veiligheidsprestaties: Alle materiaallagen hebben strenge biocompatibiliteitstests doorstaan Speciaal ontwerp van de binnenlaag vermijdt adsorptie van componenten van contrastmiddelen Klinische toepassingswaarde Dit constructief ontwerp is bijzonder geschikt voor: Onderzoeken waarbij een snelle injectie van contrastmiddelen met een hoge concentratie nodig is Contrastkatheters voor langdurig verblijf Behandelingsscenario's met strenge eisen aan de doorlaatbaarheid Waarom is 90% concentriciteit de sleutel tot katheterprestaties? Op het gebied van minimaal invasieve chirurgie en interventionele therapie is de concentriciteit van de katheter de gouden standaard voor het bepalen van de prestaties ervan. Een concentriciteit van meer dan 90% kan niet alleen de chirurgische veiligheid verbeteren, maar ook de patiëntprognose optimaliseren. 1. Optimalisatie van vloeistofdynamicaprestaties (1) Laminair stromingsbehoudeffect Katheters met hoge concentriciteit (zoals cardiovasculaire interventionele katheters) kunnen turbulentie verminderen en het risico op trombose verminderen De toediening van contrastmiddelen is uniformer, waardoor vasculaire schade wordt vermeden (drukschommelingen FDA-conforme vloeistofefficiëntie is met 40% verhoogd (2) Compatibiliteit met hogedrukinjectie In scenario's zoals CT-angiografie zijn katheters met 90% concentriciteit bestand tegen een injectiesnelheid van 7 ml/s Vergeleken met gewone katheters wordt het risico op extravasatie van contrastmiddelen met 80% verminderd 2. Verbeterde mechanische eigenschappen (1) Anti-buigvermogen (vergelijking van sleutelindicatoren) concentriciteit Minimale buigradius Toepasselijke scenario's 70% 5 mm Algemene infusie 90% 3 mm Neuro-interventie 95% 2 mm Perifere vasculaire (2) Vermoeidheidsleven Dankzij de concentriciteit van 90% heeft de katheter een levensduur van 5.000 cycli bij een buigradius van 3 mm Voldoet aan de internationale norm ISO 10555 3. Voordelen van klinische operaties (1) Medische precisietoepassing Tumorinterventie: positioneringsfout ≤ 0,1 mm TAVI-operatie: duwkracht verminderd met 30% Katheter voor kinderen: vasospasmen verminderd met 50% (2) Trend van AI-geassisteerde chirurgie Katheters met hoge concentriciteit zijn beter compatibel met chirurgische robots Realtime drukdetectiegegevens zijn nauwkeuriger 4. Certificeringsvereisten voor de sector Tests die moeten worden afgelegd: ASTM F2210 (Amerikaanse materiaaltestnorm) CE-certificering (EU-richtlijn medische hulpmiddelen) MDR 2017/745 (nieuwe EU-regelgeving) 90% concentriciteit is het "gouden kritieke punt" voor het balanceren van prestaties en kosten Onder de 90%: vochtstoornissen en stressconcentratie worden aanzienlijk verergerd Boven 95%: de marginale baten nemen af ​​en de kostenindex neemt toe Het bereik van 90-93% kan tegelijkertijd aan het volgende voldoen: Uitstekende klinische prestaties Redelijke economie Betrouwbare productiestabiliteit Medische meerlaagse katheters leiden de technologische innovatie van minimaal invasieve interventionele behandelingen met hun innovatieve composietstructuurontwerp en geavanceerde materiaaltechnologie. Door nauwkeurig 2-5 lagen polymeermaterialen met verschillende kenmerken te combineren, doorbreekt deze katheter met succes de prestatiebeperkingen van traditionele enkellaagse buizen en bereikt hij een kwalitatieve sprong in belangrijke indicatoren zoals barstdruk, levensduur bij buigvermoeidheid en gladheid van het oppervlak. De belangrijkste voordelen worden weerspiegeld in drie dimensies: in termen van klinische toepasbaarheid kunnen modulaire materiaalcombinaties zich perfect aanpassen aan gediversifieerde scenario's zoals cardiovasculaire interventie, minimaal invasieve neurochirurgie en hogedrukangiografie. De met metaal gevlochten versterkingslaag verhoogt bijvoorbeeld de duwefficiëntie met 35%, en de ultrazachte binnenlaag vermindert de incidentie van vasculaire spasmen met 60%; In termen van technologische innovatie zorgt de integratie van intelligente kenmerken zoals temperatuurgevoelige materialen en een ontwerp dat compatibel is met magnetische navigatie ervoor dat de katheter aanpasbaar is aan de omgeving; in termen van medische economie verkort het niet alleen direct de operatietijd met 20-30 minuten, maar optimaliseert het ook aanzienlijk de totale behandelingskosten dankzij het herbruikbare ontwerp en het verminderde aantal complicaties. Met de toepassing van geavanceerde technologieën zoals afbreekbare materialen, nanocomposiettechnologie en AI-ondersteund ontwerp, ontwikkelen medische meerlaagse katheters zich snel in de richting van intelligentie en functionaliteit, en zullen ze naar verwachting de uitbreiding van minimaal invasieve chirurgische indicaties met meer dan 40% bevorderen, waardoor ze een onmisbaar kernapparaat zullen worden in het tijdperk van precisiegeneeskunde.

De langverwachte 91e China International Medical Equipment (Spring) Fair – Shanghai CMEF 2025 – zal van 8 tot 11 april 2025 met veel tamtam beginnen in het National Exhibition and Convention Center (Shanghai). Georganiseerd door het toegewijde team van Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd., georganiseerd door Reed Sinopharm Exhibitions. CMEF is sinds de oprichting in 1979 geëvolueerd tot een alomvattend platform dat de hele industriële keten onder de aandacht brengt, nieuwe producten introduceert, inkoop en handel faciliteert, merken promoot, wetenschappelijke samenwerking bevordert en academische uitwisselingen aanmoedigt. Met 'Innovative Technology Leading the Future' als centraal thema zet deze editie van de expo zich in voor het stimuleren van innovatie en een gezonde ontwikkeling binnen de industrie, en het begeleiden van de sector medische hulpmiddelen naar een briljantere toekomst. Ningbo Linstant en haar vijf dochterondernemingen zullen gezamenlijk aanwezig zijn op de CMEF 2025. Zij zullen hun topproducten en -technologieën op hun respectieve vakgebieden demonstreren, waarmee ze de alomvattende kracht en innovatieve capaciteiten van de groep in de sector van medische hulpmiddelen demonstreren. Door deel te nemen aan de CMEF kijkt Linstant Group ernaar uit om samen te werken met branchegenoten, toekomstige trends in de medische technologie te onderzoeken en de medische industrie als geheel vooruit te helpen. Evenementdetails: Data: 8-11 april 2025 Locatie: Nationaal tentoonstellings- en congrescentrum (Shanghai) Standnummer: 7.1S22 Blijf op de hoogte van de opwindende showcase van Ningbo Linstant op de CMEF Medical Device Expo 2025 en wees samen met ons getuige van de toekomst van medische technologie!

Van 20 tot 23 maart 2025 werd de Korea International Medical & Hospital Equipment Show (KIMES), een van de meest invloedrijke gezondheidszorgbeurzen van Azië, met succes afgesloten in het COEX Convention Center in Seoul. Het evenement bracht 1.125 bedrijven uit 38 landen, waaronder China, Duitsland, de Verenigde Staten, Canada en Japan, samen en presenteerde de allernieuwste medische technologieën en innovatieve oplossingen. Met zijn volledige assortiment medische katheterproducten en -oplossingen heeft Ningbo Listant Polymer Materials Co., Ltd. een opmerkelijke verschijning gemaakt door diepgaande uitwisselingen en samenwerkingen aan te gaan met klanten over de hele wereld. Op de tentoonstelling presenteerde Linstant een uitgebreide tentoonstelling van geëxtrudeerde buizen met één lumen, PI-buizen, ballonslangen, microkatheters, stuurbare omhulsels, geleidekatheters, angiografiekatheters, medische slangen van fluorpolymeer en krimpkousen, waarmee bezoekers een visueel feest van geavanceerde medische katheteroplossingen werd aangeboden. Tijdens het evenement trok het productportfolio van Linstant veel aandacht, waardoor talloze professionals uit de industrie en bezoekers voor overleg werden aangetrokken. Het deskundige team van het bedrijf, waaronder algemeen directeur de heer Song Xiaobo, voerde diepgaande technische discussies en projectevaluaties met aanwezigen, waarmee de diepgaande expertise en innovatiemogelijkheden van Linstant op het gebied van medische katheters werden gedemonstreerd. Als leider op het gebied van medische katheters is Linstant toegewijd aan de missie om "een impuls te geven aan de mondiale minimaal invasieve gezondheidszorg" door middel van niet aflatende innovatie in de ontwikkeling van medische katheterproducten. In de toekomst zet Linstant zich in voor het verbeteren van internationale uitwisselingen en samenwerking, het voortdurend vergroten van de wereldwijde bekendheid van het merk en het introduceren van meer hoogwaardige producten op de wereldmarkt, om ervoor te zorgen dat "Made in China" helder schittert op het wereldtoneel.